Като-лит
Cтраница 2
 |
Технологическая схема. [16] |
Восстановление нитробензола всуще-ствляется в диафрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Като-литом служит серная кислота ( р 1 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. [17]
 |
Технологическая схема электрохимического производства -, ге-аминофенола. [18] |
Восстановление нитробензола осуществляется в диафрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Като-литом служит серная кислота ( р 1 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. Для выделения последнего католит подвергают перегонке с паром с целью отделения непрореагировавшего нитробензола. Оставшуюся жидкость нейтрализуют концентрированным раствором соды до слабощелочной реакции. Нейтрализованный раствор вновь подвергают перегонке с водяным наром для удаления анилина, образующегося в качестве побочного продукта. Жидкость из перегонного аппарата выливают в отстойник, где при охлаждении большая часть ге-ами-нофенола кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор упаривают в трехкорпусном выпарном аппарате для полного извлечения ге-амино-фенола. [19]
 |
Технологическая схема электрохимического производства. [20] |
Восстановление нитробензола осуществляется в дпафрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Като-литом служит серная кислота ( р 1 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. Для выделения последнего католит подвергают перегонке с паром с целью отделения непрореагировавшего нитробензола. Оставшуюся жидкость нейтрализуют концентрированным раствором соды до слабощелочной реакции. Нейтрализованный раствор вновь подвергают перегонке с водяным паром для удаления анилина, образующегося в качестве побочного продукта. Жидкость из перегонного аппарата выливают в отстойник, где при охлаждении большая часть п-ами-нофенола кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор упаривают в трехкорпусном выпарном аппарате для полного извлечения ге-амино-фенола. [21]
 |
Схема получения окиси пропилена хлорным методом. [22] |
Электрохимический способ получения окиси пропилена осуществляют в электролизере с диафрагмой, в водном растворе хлористого натрия. При этом на катоде выделяется водород и като-лит подщелачивается, а на аноде образуется хлорноватистая кислота. [23]
 |
Зависимость температуры. [24] |
Потери тепла через наружные стенки электролизера ( за счет лучеиспускания и конвекции) составляют незначительную долю в общем тепловом балансе электролизера. Основное количество тепла отводится из электролизера потоком като-лита и парами воды, уносимыми водородом и хлором. Затраты тепла на испарение влаги увеличиваются с ростом напряжения и температуры электролиза. При напряжении на электролизере 3 5 в ( без учета потерь в наружной ошиновке) почти половина общего количества тепла отводится из электролизера вследствие испарения воды. В конце тура работы анодов с повышением температуры электролита доля тепла, расходуемого на испарение, еще более возрастает. [25]
При наличии сепаратора, разделяющего электродные пространства, повышение содержания цинката наблюдается в большей степени в анолите. Возникший градиент концентрации цинката между анолитом и като-литом приводит к диффузии ионов цинката через сепаратор в катодное пространство, где раствор подвергается ускоренному старению под воздействием положительных электродов. [26]
В бездиафрагменном электрореакторе определяющее влияние на изменение Eh оказывает ионный состав растворов. Увеличение в растворе катионов Na и К обусловливает снижение Eh като-лита до ( 0 4 - 0 5) В. На основании этого следует предположить, что сдвиг Eh католита связан как с изменением рН, так и с одновременным растворением в водной фазе электролитического водорода. [28]
По окончании опыта из пористого сосуда, содержащего католит, как можно быстрее вынимают резиновую пробку и содержимое выливают в химический стакан. Чтобы удалить приставшие органические вещества, катод и сосуд промывают дистиллированной водой или в некоторых случаях органическими растворителями и добавляют промывную жидкость в стакан с като-литом. Пористый сосуд снова помещают в 20 % - ный раствор серной кислоты пли в католит, как это описано на стр. Если быстро не устранить контакт между католитом и катодом, то катод может подвергнуться коррозии. Кроме того, если оставить католит в пористом сосуде, то могут произойти потери вещества в результате диффузии. [29]
 |
Ячейка, используемая.| Типичные кривые потенциоме. [30] |
Страницы: 1 2 3