Каттвинкель
Cтраница 2
Так как содержание ароматических и непредельных углеводородов в виде суммы может быть определено по Каттвинкелю, количество непредельных определяется по разности между весом удален -, ных компонентов ( непредельные - J - ароматические) и ароматических углеводородов. [16]
Затем пробу катализата обрабатывают в сульфаторе тремя объемами 98 % - ной серной кислоты или смеси Каттвинкеля. По разности между количеством растворившихся в кислоте углеводородов н количеством найденных непредельных углеводородов определяют процентное содержание толуола в катализате. [17]
Так как в первой фракции ароматических углеводородов не содержится, то в ней сразу определяют содержание непредельных углеводородов обработкой по Каттвинкелю или по Тиличееву и Масиной. [18]
Для ориентировочного суждения об углеводородном составе крекинг-бензина в каждой фракции ( кроме фракции до 60) определяют йодное число и примерное суммарное содержание ароматических и непредельных углеводородов по способу Каттвинкеля. Полученные фракции разбивают на две части: одна часть идет для более точного определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов по способу Тиличеева и Масиной, а другая на бромирование для удаления непредельных с целью последующего определения ароматических углеводородов. Во фракции до 60 содержание ароматических углеводородов не определяют, так как они там практически не содержатся. [19]
Для определения приблизительного химического состава крекинг-бензина сначала отдельно для каждой фракции было определено йодное число по методу Гюбля-Валлера ( кроме фракции, кипящей ниже 60 С), и приблизительное общее содержание ненасыщенных углеводородов и ароматики методом Каттвинкеля. [20]
Харошо вымытый и высушенный сульфатор закрепляют вертикально в штативе, закрывают кран и л ] и поиощи воронки с удлиненным концом осторожно наливают в него ( так, чтобы кислота не растекалась по стенкам сульфатора) 97 - 99 и-ную серную кислоту или смесь Каттвинкеля до метки U. Кислоте дают стечь со стенок и точно отмечают ее уровень. После этого при помощи той же воронки и таким же путем из мерного цилиндра емкостью ID мл наливают в сульфатор 10 мл иссле - Сульфатор дуемого бензина и записывают его уровень. [21]
Каттвинкеля, и содержанием ненасыщенных углеводородов дает приблизительно количество ароматических углеводородов. Эти предварительные данные необходимы для дальнейшего анализа. [22]
Определение содержания ароматических углеводородов по Каттвинкелю: 25 см3 бензина встряхивают в течение 15 мин. Каттвинкеля ( 30 г Р2ОВ в 100 см H2SO4) и с помощью концентрированной серной кислоты переводят в бюретку. Уменьшение бензинового слоя соответствует суммарному содержанию ненасыщенных и ароматических углеводородов. При содержании ароматических соединений свыше 13 / 0 применяют 40 см3 смеси Каттвинкеля. [23]
Результаты не отличаются от полученных при описанной выше обработке тремя объемами серной кислоты. Метод Каттвинкеля дает лучшие результаты для продуктов, содержащих большое количество трудно сульфируемого бензола, который почти отсутствует в крекинг-бензинах. Продукты, содержавшие большое количество ненасыщенных углеводородов, должны быть перегнаны после обработки смесью фосфорного ангидрида и серной кислоты. [24]
Для выделения гем-диметилциклогексана в чистом виде фракция I и II объединялись и встряхивались с двойным объемом серной кислоты ( d 1 84) в течение 45 мин. Несульфирующийся остаток обрабатывался равным объемом смеси Каттвинкеля в течение 15 мин. [25]
Во всех фракциях, за исключением первой, определяют максимальные анилиновые точки до и после удаления непредельных и ароматических углеводородов. Последнюю операцию можно проводить либо по Каттвинкелю, либо по Тиличееву и Масиной, причем следует иметь в виду, что в данном случае метод Каттвинкеля дает неточные результаты, так как остающиеся в бензине после обработки серной кислотой полимеры искажают значение анилиновой точки. Поэтому здесь перегонка необходима. [26]
Удаление небольших количеств ароматических углеводородов из фракций бензина прямой гонки или из фракций крекинг-бензина, освобожденных тем или иным способом от олефинов, может быть достигнуто применением 98-проц. Наличие же высокого процента углеводородов ароматического ряда ( выше 15 %) требует применения олеума или смеси Каттвинкеля для связывания выделяющейся при реакции воды. [27]
Во всех фракциях, за исключением первой, определяют максимальные анилиновые точки до и после удаления непредельных и ароматических углеводородов. Последнюю операцию можно проводить либо по Каттвинкелю, либо по Тиличееву и Масиной, причем следует иметь в виду, что в данном случае метод Каттвинкеля дает неточные результаты, так как остающиеся в бензине после обработки серной кислотой полимеры искажают значение анилиновой точки. Поэтому здесь перегонка необходима. [28]
 |
Дробное фракционирование бензольной фракции, полученной при предварительном разделении. [29] |
Поскольку отделение олефинов от парафинов и циклопарафинов не достигалось также и на силикагеле, ненасыщенные углеводороды в указанной олефи-новой фракции определяли смесью борной и серной кислот по Каттвинкелю. [30]
Страницы: 1 2 3