Средняя длина - цепь
Cтраница 2
Кислоты со средней длиной цепи производят из альдегидов изостроения, полученных из ацетальдегида методом альдольной конденсации ( гл. [16]
Триглицериды со средней длиной цепи расщепляются в кишечнике довольно быстро, их липолиз идет и в желудке. При недостаточности функции поджелудочной железы среднецепочечные триглицериды всасываются нерасщепленными. Показано, что они могут всасываться в толстом кишечнике, хотя и в 3 раза менее интенсивно, чем в тонком. [17]
 |
Влияние температуры полимеризации на отношение димсра к полимеру. [18] |
Известно, что средняя длина цепи полимера уменьшается с повышением температуры полимеризации. [19]
Разумеется, чем меньше средняя длина цепи, тем реже встречаются длинные цепи. [20]
Это вызвано ростом средней длины цепи из шести и более СНг-групп с увеличением температуры кипения фракций. [21]
Дозировкой гексаметилдисилоксана регулируют среднюю длину цепи макромолекулы. [22]
Стэйвли [42] измерил среднюю длину цепи радикальной реакции с помощью окиси азота. Найденные им величины меняются от 20 6 при давлении 50 мм рт. ст. до 6 4 при давлении 500 мм рт. ст. при температуре 620 С. Это не может быть истинной длиной цепи, так как эти данные совершенно несовместимы с приведенными выше величинами констант скорости. Действительная длина цепи, измеренная по относительным скоростям реакций развития и обрыва цепи, должна составлять несколько тысяч единиц. Если ингибированная реакция является молекулярной, то эти результаты могут быть объяснены допущением, что непосредственная молекулярная перегруппировка в этилен и водорода должна происходить значительно чаще, чем расщепление молекулы этана на два метил-радикала. [23]
Один из факторов - средняя длина цепи, к другим трем факторам относятся сила взаимодействия между полимерными цепями, регулярность упаковки цепей и жесткость отдельных цепей. Самое сильное межмолекулярное взаимодействие возникает, когда цепи имеют поперечные мостики, т.е. образуют друг с другом химические связи. Этот процесс называют сшиванием, он часто происходит при нагревании. Образование поперечных связей замыкает полимерные цепи в трехмерную сетку, поэтому таким полимерам при нагреве уже нельзя придать новую форму. Жесткие полимеры такого типа называют термоактивными. К ним относятся полиэфирные, эпоксидные, алкидные и другие смолы. Трехмерная ( сшитая) структура позволяет эластомерам ( например, каучук) долго вьщерживать достаточно высокие температуры и циклические нагрузки без остаточной деформации. [24]
Если в этом выражении средняя длина цепи v и величина у0 не зависят от температуры, то, например, при радиационном инициировании может наблюдаться безактивационное распространение цепи. [25]
Авогадро, Р - средняя длина цепи в момент времени t, Р, - предельное значение длины цепи, к которому стремится система при длительном озвучивании. [26]
Из таблицы видно, что средняя длина цепи карбоцепно-го полимера, полученного при проведении реакции радикальной полимеризации в гетерогенной среде, очень вы - сока. Характерно, что молекулярный вес гомополимера, образующегося в этих условиях, значительно ( в 3 - 10 раз) ниже, чем привитого, полимера. [27]
С повышением кристалличности образца сокращается средняя длина цепей вне кристаллов, и как только она станет менее сегмента, проявления связанных с сегментальной подвижностью высокоэластических деформаций при Тс, характерной для полимера в аморфизованном состоянии, сделаются невозможными. Пределом кристаллизации при некоторой температуре является состояние, при котором аморфная часть утрачивает подвижность, необходимую для дальнейшей упорядоченной укладки макромолекул. Но такая утрата подвижности и представляет собой, по существу, переход в стеклообразное состояние. [28]
Судя по приведенным данным, средняя длина цепи при распаде перекиси значительно больше, чем при цепном распаде ( крекинге) углеводородов. С этой точки зрения, противоречивые результаты опытов Неймана и английских авторов находят простое объяснение в том, что цепной распад перекисей в определенных условиях ( пониженного теплоотвода) может приобретать характер теплового взрыва, представляя, таким образом, в общем случае явление цепочечно-теплового взрыва. Однако тепловой взрыв, в котором выделение тепла связано с образованием конечных продуктов распада, сам по себе не может создать необходимую для распространения холодного пламени локальную концентрацию активных центров и играет поэтому подчиненную роль в явлении холодного пламени. [29]
Судя по приведенным данным, средняя длина цепи при распаде перекиси значительно больше, чем при цепном распаде ( крекинге) углеводородов. С этой точки зрения, противоречивые результаты опытов Неймана и английских авторов находят простое объяснение в том, что цепной распад перекисей в определенных условиях ( пониженного теплоотвода) может приобретать характер теплового взрыва, представляя, таким образом, в общем случае явление цепочечно-теплового взрыва. Однако тепловой взрыв, в котором выделе ние тепла связано с образованием конечных продуктов распада, сам по себе не может создать необходимую для распространения холодного пламени локальную концентрацию активных центров и играет поэтому подчиненную роль в явлении холодного пламени. [30]
Страницы: 1 2 3 4