Cтраница 3
Влияние синтетических олигонуклеотидов ( со средней длиной цепи около 6 нуклеотидов) на спектры поглощения розанилина, толуидинового голубого и акридинового оранжевого ( рис. 8 - 3 и 8 - 4) [21, 22] было сходным, но не идентичным тому, которое наблюдалось при использовании нуклеиновых кислот. Кроме того, применяли буферные растворы с низкой ионной силой, так как при избытке катионов, особенно двухвалентных, константы связывания для комплексов краситель - нуклеиновая кислота понижены. [31]
При окислении наблюдается зависимость между средней длиной цепи окисляемого парафина и средним числом атомов углерода получаемых кислот. Углеродная цепь получаемых кислот независимо от типа окисляемого парафина оказывается примерно вдвое короче. Поэтому для получения жирных кислот состава Сю - С2о необходимо применять парафины, содержащие в среднем не менее 28 атомов углерода. [32]
Длина цепи основного продукта реакции ( средняя длина цепи полимера) зависит от количества вводимой в реакцию воды и может быть рассчитана по формуле, приведенной выше. [33]
Зависимость длины самообрыва ленты бумаги ( а и количество образующейся влаги при старении изоляции ( б от степени полимеризации СП. [34] |
Механическая прочность бумаги непосредственно зависит от средней длины цепей целлюлозы, звеньями которых являются глюкозидные кольца. Поэтому среднее число глюкозидных колец в этих цепях, которое химики называют СП, может быть согласно Фабру принято в качестве меры механической прочности бумаги. На рис. 3.1 ( кривая а) показана зависимость длины самообрыва ленты бумаги от изменения СП. [35]
Кроме того, ими разработаны методы определения средней длины цепи в полученных-хлоросульф анах. [36]
Плотность полимеров зависит от строения макромолекул, средней длины цепи, степени кристалличности и других факторов. [37]
Кинетика цепной химической реакции, ее скорость и средняя длина цепи, естественно, находятся в прямой связи с условиями протекания реакции и в первую очередь с условиями зарождения и обрыва цепей. Здесь мы рассмотрим вопрос о скорости стационарной реакции, ограничившись случаем, когда цепи зарождаются в объеме, но допуская об ыв цепей как в объеме, так и на поверхности. При этом будем считать, что объемный обрыв цепей следует линейному закону и что реакция протекает в диффузионной области. [38]
Кинетика цепной химической реакции, ее скорость и средняя длина цепи, естественно, находятся в прямой связи с условиями протекания реакции и в первую очередь с условиями зарождения и обрыва цепей. Здесь мы рассмотрим вопрос о скорости стационарной реакции, ограничившись случаем, когда цепи зарождаются в объеме, но допуская обрыв цепей как в объеме, так и на поверхности. При этом будем считать, что объемный обрыв цепей следует линейному закону и что реакция протекает в диффузионной области. [39]
Полимер продолжает расти до исчерпания всего мономера; средняя длина цепи зависит от соотношения инициатора и мономера. Концы цепи остаются активными, и после прибавления дополнительного количества мономера, который может отличаться от первоначально использованного мономера, полимеризация будет продолжаться. [40]
Кинетика цепной химической реакции, ее скорость и средняя длина цепи, естественно, находятся в прямой связи с условиями протекания реакции. Здесь мы ограничимся случаем, когда цепи зарождаются в объеме, но обрыв цепей происходит как в объеме, так и на поверхности. При этом будем считать, что объемный обрыв цепей следует линейному закону и что реакция протекает в диффузионной области. [41]
Установлено наличие консекутивности в реакциях распада метастабильных ионов; средняя длина цепей составляет 2 - 4 ступени. [42]
При окислении парафина в жестких условиях наблюдается зависимость между средней длиной цепи окисляемого парафина и средним числом атомов углерода получаемых жирных кислот. [43]
Влияние состава твердых парафинов на выход синтетических жирных кислот. [44] |
В получаемых высших жирных кислотах наблюдается определенная зависимость между средней длиной цепи окисляемого парафина и средним количеством атомов углерода. Углеродная цепь кислот независимо от типа окисляемого парафина оказывается вдвое короче, поэтому для получения высших жирных кислот, содержащих не менее 60 % кислот фракции С10 - С20 ( с достаточно большим выходом), необходимо применять парафины, содержащие в среднем не менее 28 атомов углерода. [45]