Катцин

Cтраница 1

Катцин и Гулиас [139] исследовали комплексные тартраты тория, используя повышение оптического вращения винной кислоты в присутствии ионов тория. [1]

Катцин [5] показал зависимость растворимости неорганических солей в органических растворителях от ряда факторов, и мы в своей работе следовали, естественно, указаниям, которые были приведены в его работе. [2]

Катцин и Сюлливен [12] показали, что уранилнитрат способен образовывать с органическими растворителями сольваты. После этих работ и работы Мак-Кэя и Матисона [13] считается установленным, что в неводных растворах нитрат уранила находится в виде тетра-гидрата, к которому вторичной сольватацией присоединено несколько молекул растворителя. Из этого следует, что при растворении в эфире образуются более прочные соединения нитрата уранила с растворителем, чем при растворении в воде. [3]

Зависимость концентрации воды в равновесной органической фазе от концентрации урана в системе UO2 ( NO3 2 - ( С2Н5 2О - Н2О при комнатной температуре ( по данным Катцина и Салливена и Глюкауфа и др.. [4]

Катцин и Салливен [22], а также Глюкауф и др. [23] детально изучили систему уранилнитрат - диэтиловый эфир - вода и наблюдали, что уран извлекается в эфирную фазу вместе с водой. Глюкауф и др. показали также, что растворимые в эфире урановые комплексы - соединения не ионного, а молекулярного типа. Наконец, известно, что уранилнитрат растворяется в определенных органических растворителях ( которые, по Льюису, можно рассматривать как основания), например спиртах, кетонах, простых и сложных эфир ах, но не растворяется в алифатических Q 1 - 2 3 или ароматических углево - Концентрация урана моль / ШООг дородах. [5]

В своем обзоре Катцин [5] связал относительную способ ность спиртов, кетонов и эфиров растворять ( или экстрагировать) различные соли металлов и комплексы [ например, рода-ниды кобальта ( II) ] с электронодонорнои способностью этих классов растворителей. Основные различия обусловливаются относительной способностью органических растворителей конкурировать с анионами за места в координационной сфере металла. В случае Со ( II) органическая жидкость, которая может с успехом конкурировать с такими анионами, как хлорид или роданид, и, следовательно, способствовать образованию соединения, в котором Со ( II) имеет координационное число 6, почти не растворяет соли. Так, мы нашли, что ке-тоны экстрагируют роданид кобальта лучше, чем спирты или эфиры; это соответствует и данным Катцина. [6]

По мнению Тенг, Чи и Катцин ( 1960), простая глаукома начинается с первичной дегенерации эндотелия шлеммова канала. Дефект в защитном слое эндотелия приводит к пропитыванию водянистой влагой окружающих структур. Водянистая влага вызывает дегенерацию соединительной ткани, прежде всего коллагеновых волокон. Потеря коллагена ведет к коллапсу шлеммова канала и трабекулярных щелей. [7]

Наиболее подходящие данные имеются в работах Катцина с сотрудниками. Были исследованы фазовые диаграммы тройных систем хлорид кобальта - вода - трет-бутиловый спирт и соответствующих систем с ацетоном и нитратом кобальта. В некоторых случаях растворимость соли в смеси в области высокого содержания спирта или кетона превышает значение растворимости Б воде. [8]

Кривые светопоглощения Со ( NO3 2 в смесях н-бутанола с водой. Значения молярных долей н-бутанола, соответствующие отдельным кривым, можно установить при помощи 2. [9]

В соответствии с данными, полученными Катцином и Гебер-том [4], можно предположить, что это является результатом возникновения непрочных комплексов, образуемых катионами металлов с нитрат-ионами. [10]

Некоторые возможные конфигурации для к. ч. 8.| Структура соединения [ Се О4 ( ОН4 ] ( 8О4 в. [11]

В выяснении состояния уранилнитрата в разнообразных органических растворителях большую роль сыграли работы Катцина и Сал-ливэна зв, Глюкауфа и Мак-Кея 37, а также В. М. Вдовенко 38 и его сотрудников. [12]

Структура соеди-пения [ Ce604 ( OH4 ] ( S04 6. [13]

В выяснении состояния уранилнитрата в разнообразных органических растворителях большую роль сыграли работы Катцина и Сал-ливэна 36, Глюкауфа и Мак-Кея 37, а также В. М. Вдовенко 38 и его сотрудников. [14]

Тип систем, которые изучаются в этой работе, принципиально отличается от типа солевых систем, изученных Катцином, так как неорганическая часть экстрагируемого соединения представляет собой комплексную хлоркислоту, которая едва ли обладает ковалентной формой [13]; в лучшем случае она может экстрагироваться как ионная пара или мультиплет. Тем не менее максимумы, возникающие при экстракции, можно было бы объяснить по существу так же, как Катцин предложил объяснять максимумы в теплотах растворения хлорида кобальта в смесях ацетона с грет - бутиловым спиртом. Однако, если рассматривать данные по разбавлению диизопропилкарбинола и диизопропил-кетона инертными растворителями, это объяснение окажется менее приемлемым. [15]

Страницы: 1 2