Cтраница 2
Природный каучук является смесью полимерогомологов с разной молекулярной массой от 50 000 до 3 млн., основную часть составляют фракции с молекулярной массой более миллиона. [16]
Природный каучук - линейный полимер изопрена, обладающий не только строго регулярным строением, но и определенной конфигурацией у двойной связи. [17]
Природный каучук представляет собой полиизопрен, в котором большинство звеньев находится в цис-конфи-гурации. [18]
Природный каучук в виде затвердевающего на воздухе молочно-белого сока ( латекса) добывается из тропического дерева - гевеи - путем надреза его коры. [19]
Природный каучук и гуттаперча обладают одинаковым химическим составом; они оба являются полимерами изопрена. Сильное различие их свойств обусловлено разным строением их цепей. В настоящее время с помощью методов стереоспецифической полимеризации диолефинов были получены полимеры со структурой, аналогичной гуттаперче, и со структурой, аналогичной природному каучуку. [20]
Природный каучук добывают из млечного сока ( латекса) некоторых растений и применяют главным образом для производства резины. Среди каучуконосов наибольшее промышленное значение имеет гевея - дерево, достигающее огромных размеров. Для извлечения латекса на стволе гевеи делают надрезы. Латекс гевеи содержит 34 - 37 % каучука в виде коллоидного раствора в воде. [21]
Сухой природный каучук в растворе жидкого хлора хлорируется при - 70 только до образования соединения, содержащего 54 % хлора. Каучук набухает в жидком хлоре при - 70 и в течение 17 час. [22]
Вулканизированный природный каучук в толщинах до нескольких сантиметров может быть проконтролирован на частотах до 2 МГц. Однако обычно применяют материалы, обогащенные наполнителем, например сажей, вследствие чего затухание очень резко увеличивается. Поэтому для контроля пригодны частоты только ниже 1 МГц. Кроме соединения резины с металлом важной проблемой контроля является также соединение различных слоев резины и ткани в автопокрышках и ремнях для ременных передач. [23]
Первый циклический природный каучук был получен и 1910 г. Гар-риесом при обработке паракаучука концентрированной серной кислотой при обычной температуре. При этом был получен аморфный порошок, не растворимый в обычных растворителях каучука и отличавшийся большей предельностью, чем исходный паракаучук. На основании присоединения брома Кирхгоф показал, что сернокислотные каучуки, вероятно, сохраняют всего J / 4 часть непредельное исходного каучука. [24]
Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена ( 2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется; поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1 3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности ( гидратирование этилена, см. стр. [25]
Мастификация природного каучука осуществляется просто, но различные сорта синтетического каучука необходимо дополнительно обрабатывать. Мы уже знаем, что цепи молекул буна-каучука в большей или меньшей степени связаны перекрестно, в то время как у натурального каучука нити макромолекул между собой не связаны. В результате такой сетчатой молекулярной структуры буна-каучук прочнее, он плотнее, но обладает гораздо меньшей пластичностью. [26]
Гидрохлорид природного каучука был получен действием жидкого хлористого водорода и последующим нагреванием под давлением; пропусканием газообразного хлористого водорода в раствор вальцованного каучука; подвешиванием тонких пластин каучука в емкости, заполненные газообразным хлористым водородом. Гидрохлорид природного каучука, используемый для производства прозрачных пленок, применяемых для упаковки пищевых продуктов, гидро-хлорируется в бензольном растворе, затем смесь оставляется на некоторое время для созревания; избыток хлористого водорода нейтрализуется. Если реакция проходит слишком далеко, продукт становится нерастворимым. [27]
У природного каучука растяжимость очень велика и достигает 1000 и более процентов. Это значит, что каучук и каучукоподобные вещества можно растянуть в 10 и более раз, и при снятии нагрузки они вновь принимают свои первоначальные размеры. Между упругостью обычных и каучукоподобных веществ существует не только это количественное различие, сама природа явления в обоих случаях различна. [28]
Натуральный ( природный каучук ( НК. [29]
Пространственный изомер природного каучука - гуттаперча - представляет собой гранг - 4-поличер изопрена В отличие от каучука она хрупка и лишена эластичности. [30]