Cтраница 3
При обработке природного каучука на вальцах в присутствии воздуха небольшие количества кислорода реагируют с каучуком с обрывом молекулярных цепей, что сопровождается уменьшением среднего молекулярного веса и соответственно понижением вязкости. [31]
Технический гидрохлорид природного каучука прочен, растяжим, имеет хорошую прочность на разрыв, влагонепроницаем, устойчив против воздействия масел или смазок. Как упоминалось выше, этот продукт широко применяется для упаковки пищевых продуктов. Гидрохлорид каучука можно дегидро-хлорировать и нагреванием его при 125 - 145 с пиридином, пиперидином, анилином, предпочтительно в присутствии растворителя. [32]
Пространственный изомер природного каучука - гуттаперча-представляет собой гранг-1 4-полимер изопрена. В отличие от каучука она хрупка и лишена эластичности. [33]
Практическая значимость природных каучуков общеизвестна. Полипренолы же обнаружены и изучены сравнительно недавно. Оказалось, что они играют существенную роль в биосинтезе полисахаридов клеточных стеиок, являясь мембраноактивными участниками транспорта углеводов. [34]
Неопрен, подобно природному каучуку, применяется в промышленности в трех различных формах; в виде латекса; в виде клея, растворенного в таких растворителях, как бензол, сольвент-нафта или хлорированные углеводороды; и в форме пластичного полимера, который можно компаундировать и вулканизировать в преимущественно непластичный эластичный каучукоподобный материал. [35]
Иод с природным каучуком дает различные нестойкие продукты неопределенного состава, иногда содержащие, кроме иода, кислород. [36]
Из чего получают природный каучук и каковы его свойства. [37]
Полиизопрен, или природный каучук. [38]
Итоги первых исследований природного каучука подвел английский ученый Ч. Г. Вильяме, приступивший к систематическому изучению химических свойств изопрена. В 1860 г. путем сухой перегонки каучука он также получил изопрен и впервые ввел это название в химическую литературу. [39]
При промышленной переработке природного каучука можно существенно улучшить его свойства с помощью вулканизации, в результате которой каучук становится более твердым, более прочным и менее липким. [40]
Из группы производных природного каучука здесь будут рассмотрены хлоркаучук и циклокаучук, из второй группы - неонрен, хайпалон и полисульфидные полимеры. [41]
Первый, отвечающий природному каучуку, при разложении озо-нида дает левулиновый альдегид, левулиновую кислоту и перекись левулинового альдегида. Все эти вещества были обнаружены. [42]
Бром взаимодействует с природным каучуком подобно хлору, одновременно идут реакции замещения и присоединения. Раньше этому продукту приписывалась формула GjoHij Вг, и соединение было известно как тетрабромид каучука. При соответствующем приготовлении оно получается в виде белого аморфного твердого вещества, которое набухает в некоторых растворителях, но растворяется лишь в нескольких растворителях, например в простейших хлорированных углеводородах. Если же его оставить стоять в течение некоторого времени в виде сухого порошка, то оно становится практически не растворимым ни в одном растворителе. Это характерно для ряда производных каучука. [43]
В этом температурном интервале природный каучук и почти все остальные синтетические каучуки теряют свои эксплуатационные свойства. Их использование важно, но объем производства довольно мал. [44]
Димеркаптаны или дитиолы вулканизируют природный каучук в отсутствии элементарной серы. [45]