Cтраница 1
Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпинеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребиновой кислоте ( стр. [1]
Синтез а-терпинеола из т-карбоксилированной пимелиновои кислоты по Перкину, уже описанный на стр. Для получения а-терпинеола можно использовать также лимонен. [2]
Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпипеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребииовой кислоте ( стр. [3]
Синтез а-терпинеола из - карбоксилнроваиной пимелиновой кислоты по Перкпну, уже описанный на стр. Для получения а-терпинеола можно использовать также лимонен. [4]
Следующий синтез а-терпинеола из изопрена и метилвинилкетона показывает возможности диенового метода ( К. [5]
При окислении терпена а-терпинеола образуются теребовая и терпениловая кислоты. [6]
Терпин гладко превращается в а-терпинеол в результате отщепления одной молекулы воды разбавленной серной кислотой. [7]
Среди них обычно преобладает а-терпинеол. Отличительной способностью пихтового масла является высокое содержание борнилацетата, доминирующего среди монотерпеноидов. Особую ценность представляет монотерпеновый кетон - камфора, находящий широкое применение в медицине, технике и быту. [8]
Под действием кислоты гераниол превращается в а-терпинеол. [9]
Во фракциях II-IV в основном содержится ожидаемый а-терпинеол. [10]
Во фракциях II-IV в основном содержится ожидаемый а-терпинеол. [11]
Циклизация нерола и гераниола под действием кислоты дает а-терпинеол. [12]
Это масло содержит d - лимонен, d - линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, линалилацетат, терпииилацетат, геранилацетат, нерил-ацетат, неролидол, цитронеллол, фарнезол, цитраль, мегилаятранй-лат, фурфурол, крезол, эвгенол, гваякол, бензальдегид, лауриновый альдегид, сесквитерпеновые углеводороды и многие другие компоненты. [13]
Дополнительное доказательство в пользу этого заключения было получено в результате синтеза а-терпинеола исходя из эфира 1 4-циклогексанонкарбоновой кислоты ( Перкин, мл. [14]
Из веществ, приведенных в этой таблице, камфара, борнеол, а-терпинеол, изоборнеол и эфиры борнеола и изобор-неола были получены в чистом виде. Прочие вещества получены пока в менее чистом виде и их физические константы нельзя рассматривать как окончательно установленные. [15]