А-терпинеол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

А-терпинеол

Cтраница 1


Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпинеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребиновой кислоте ( стр.  [1]

Синтез а-терпинеола из т-карбоксилированной пимелиновои кислоты по Перкину, уже описанный на стр. Для получения а-терпинеола можно использовать также лимонен.  [2]

Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпипеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребииовой кислоте ( стр.  [3]

Синтез а-терпинеола из - карбоксилнроваиной пимелиновой кислоты по Перкпну, уже описанный на стр. Для получения а-терпинеола можно использовать также лимонен.  [4]

Следующий синтез а-терпинеола из изопрена и метилвинилкетона показывает возможности диенового метода ( К.  [5]

При окислении терпена а-терпинеола образуются теребовая и терпениловая кислоты.  [6]

Терпин гладко превращается в а-терпинеол в результате отщепления одной молекулы воды разбавленной серной кислотой.  [7]

Среди них обычно преобладает а-терпинеол. Отличительной способностью пихтового масла является высокое содержание борнилацетата, доминирующего среди монотерпеноидов. Особую ценность представляет монотерпеновый кетон - камфора, находящий широкое применение в медицине, технике и быту.  [8]

Под действием кислоты гераниол превращается в а-терпинеол.  [9]

Во фракциях II-IV в основном содержится ожидаемый а-терпинеол.  [10]

Во фракциях II-IV в основном содержится ожидаемый а-терпинеол.  [11]

Циклизация нерола и гераниола под действием кислоты дает а-терпинеол.  [12]

Это масло содержит d - лимонен, d - линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, линалилацетат, терпииилацетат, геранилацетат, нерил-ацетат, неролидол, цитронеллол, фарнезол, цитраль, мегилаятранй-лат, фурфурол, крезол, эвгенол, гваякол, бензальдегид, лауриновый альдегид, сесквитерпеновые углеводороды и многие другие компоненты.  [13]

Дополнительное доказательство в пользу этого заключения было получено в результате синтеза а-терпинеола исходя из эфира 1 4-циклогексанонкарбоновой кислоты ( Перкин, мл.  [14]

Из веществ, приведенных в этой таблице, камфара, борнеол, а-терпинеол, изоборнеол и эфиры борнеола и изобор-неола были получены в чистом виде. Прочие вещества получены пока в менее чистом виде и их физические константы нельзя рассматривать как окончательно установленные.  [15]



Страницы:      1    2    3    4