Cтраница 2
Место второй двойной связи лимонена было определено установлением родства с терпином и а-терпинеолом. [16]
Аналогичным образом было найдено [87], что при добавлении дигитонила к раствору рацемата а-терпинеола или де-тетрйгидро-р-нафтолз осаждается дигитонид одной из оптически активных форм. Впрочем, этот прием оказался неприменимым для расщепления f - карномснтола, rf - ме-гилфенилкарбипола, а также для большинства изученных сииртин и фенолон. [17]
При обратном отщеплении элементов НС1 действием слабой щелочи при нагревании, получается дипентен, а-терпинеол и тер-пин. Эта реакция имеет большое значение для промышленности при получении а-терпинеола и терпингидрата из скипидара, а также при получении флотационного масла. [18]
В состав иланг-илангового масла входят а-пинен, / - лнналоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, бензиловый и фенилэтиловый спирты, неролидол, фитол, пара-крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосаф-рол, метиловый эфир пара-крезола, геранилацетат, пара-крезилаце-тат, бензилацетат, метилбензоат, метилгептенон, метялсалицилат, бензилбензоат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты, фенолы неустановленного строения, транс-р-фарнезен, аллофарнезен, 3-бисаболен, сс-куркумен и другие компоненты. [19]
Лимонен получают также из а-терпинеола нагреванием его в течение 3 часов с KHSO4 ( на 1 часть а-терпинеола 2 части K. В обоих случаях лимонен отгоняют с водяным паром и фракционируют. [20]
При действии на а-пинен разбавленных минеральных, кислот происходит разрыв циклобутанового кольца и в результате гидролиза сначала образуется а-терпинеол, а затем терпингидрат. [21]
При нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в цмс-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт - а-терпинеол. [22]
При нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в цыс-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт - а-терпинеол. [23]
В состав масла входят () - лимонен, сесквитерпеновые угле -; водороды, () - линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, цитро-неллол, неролидол, крезол, эвгенол, гваякол, додеканаль, бен-зальдегид, фурфурол, терпинил -, геранил - и нерилацетаты, метилантранилат и другие компоненты. [24]
В состав петигренового масла входят: камфен, а-пинен, дипентен и лимонен, / - линалоол, rf - а-терпинеол, нерол ( около 2 %), гераниол, се-сквитерпены. Вероятно, присутствует метилантранилат, вызывающий голубую флуоресценцию масла. Характерный запах петигренового масла обусловлен высококипящими соединениями с резким запахом. Масло опавших незрелых плодов обладает иным составом. [25]
В результате реакции циклизации оптически активного линалоола ( 3 7-диметил - 1 6-октадиен - 3-ола) в кислой среде образуется активный а-терпинеол. Объясните, как это может произойти, и составьте схему превращения линалоола в терпинеол. [26]
В состав масла входят () - линалоол ( более 65 %) и его эфиры, гераниол и его эфиры, а-терпинеол, 1-терпинен - 4-ол, цитронсллол, нерол, борнеол; нонаналь, деканаль, / и / аис-2 - тридеценаль, камфора, анетол, оцимен, дипентен, лимонен, терпинолен, у-терпинен, а - и [ 3-фслландрены, а - и Р - пинены, туен, 3-карен, сабинен, - цимол, диметилстирол и другие компоненты. [27]
Состав масла малоизучен; в масле содержатся цинеол ( до 10 %), дипентен, метилгептенол, гераниол, нерол, линалоол, а-терпинеол, изовалериановый альдегид, метил гептенон, я-метоксиацетофенон, некоторые сеесквитерпеновые спирты и кетоны и другие компоненты. [28]
Терпинеол СГ) Н180, продажный терпинеол-смесь изомеров а -, / 3 - и у - ( 30, 31 и 32); а-терпинеол с к и 217 - 219, Д, 35, уд. Терпинеол встречается в некоторых скипидарах, особенно экстракционных, и в маслах: померанцевом, камфорном, лимонном, гераниевом и др. Технически получается из скипидара гидратацией последнего разбавленными минеральными к-тами ( серной, азотной) с последующим отщеплением воды от - образующегося при этом терпингидрата. Под действием минеральных к-т и водоотнимающих реагентов терпинеол переходит в смесь циклич. Терпин С10Н2 О2 ( 33) известен в двух сте-реоизомерных модификациях: цис - и трансформе. Первая дает с 1 мол. [29]
О цианэтилировании спиртов алициклическоко ряда ( цикло-пентанол 101, циклогексанол 101 и его гомологи 96 101), в том числе относящихся к классу терпенов ( а-терпинеол 10, ментол101), в литературе имеются главным образом патентные указания. [30]