Cтраница 2
В этих условиях вулканизации пероксидатные каучуки распадаются с образованием макрорадикалов, инициирующих трехмерную привитую полимеризацию ОЭА в объеме эластомера. Применение высокомолекулярных пероксидатных каучуков в качестве инициаторов в кау-чук-олигомерных системах нецелесообразно, так как наблюдается неоднородность и большой разброс физико-механических показателей резин. Применение жидких пероксидатных каучуков ( М 800 - 2000), хорошо распределяющихся в эластомере, обеспечивает, эффективное инициирование вулканизации ОЭА. Введение ОЭА совместно с пероксидатным каучуком увеличивает общую степень структурирования вулканизатов за счет образования в процессе трехмерной полимеризации полиэфирных поперечных связей; при этом с повышением содержания полимерного инициатора степень структурирования каучук-оли-гомерных систем возрастает. [16]
В литературе имеются краткие сведения о применении отдельных ненасыщенных перекисных соединений 23 для получения привитых полимеров. Однако в связи с синтезом в нашей лаборатории большого числа ненасыщенных полимеризующихся перекисных соединений разных типов4 ( мы называем их перекисными мономерами) представлялось интересным исследовать эти соединения в качестве инициаторов привитой полимеризации. Мы полагали, что привитая полимеризация может значительно эффективнее осуществляться при введении перекисных групп в макромолекулу основного полимера путем сополимеризации перекисных мономеров с неперекисными. Наряду с этим нам представлялось возможным сополимеризацией перекисных мономеров с диеновыми мономерами и их смесями получить синтетический каучук нового типа с содержанием в макромолекулах перекисных групп, который нами был назван пероксидатным каучуком ПК. Предполагалось, что при переработке такого каучука в резину можно будет осуществлять вулканизацию при помощи введенных перекисных групп и таким образом получать наполненные бессер ные резины. Известно, что в настоящее время для получения бессерных резин применяются обычные насыщенные перекисные соединения разных типов5 8, которые вводят в момент приготовления резиновых смесей. [17]
В литературе имеются краткие сведения о применении отдельных ненасыщенных перекисных соединений 23 для получения привитых полимеров. Однако в связи с синтезом в нашей лаборатории большого числа ненасыщенных полимеризующихся перекисных соединений разных типов4 ( мы называем их перекисными мономерами) представлялось интересным исследовать эти соединения в качестве инициаторов привитой полимеризации. Мы полагали, что привитая полимеризация может значительно эффективнее осуществляться при введении перекисных групп в макромолекулу основного полимера путем сополимеризации перекис -: ных мономеров с неперекисными. Наряду с этим нам представлялось возможным сополимеризацией перекисных мономеров с диеновыми мономерами и их смесями получить синтетический каучук нового типа с содержанием в макромолекулах перекисных групп, который нами был назван пероксидатным каучуком ПК. Предполагалось, что при переработке такого каучука в резину можно будет осуществлять вулканизацию при помощи введенных перекисных групп и таким образом получать наполненные бессер ные резины. [18]
В этих условиях вулканизации пероксидатные каучуки распадаются с образованием макрорадикалов, инициирующих трехмерную привитую полимеризацию ОЭА в объеме эластомера. Применение высокомолекулярных пероксидатных каучуков в качестве инициаторов в кау-чук-олигомерных системах нецелесообразно, так как наблюдается неоднородность и большой разброс физико-механических показателей резин. Применение жидких пероксидатных каучуков ( М 800 - 2000), хорошо распределяющихся в эластомере, обеспечивает, эффективное инициирование вулканизации ОЭА. Введение ОЭА совместно с пероксидатным каучуком увеличивает общую степень структурирования вулканизатов за счет образования в процессе трехмерной полимеризации полиэфирных поперечных связей; при этом с повышением содержания полимерного инициатора степень структурирования каучук-оли-гомерных систем возрастает. [19]