Винилпиридиновый каучук
Cтраница 1
Винилпиридиновые каучуки 433 N-Винилпирролидон 390 Винилуксусная кислота 153 Винилхлорид 92, 390 Виннлэтилен см. Стирол Винипласт 391 Винная кислота 212 ел. [1]
Винилпиридиновые каучуки 358 N-Винилпирролидон 324 Винилуксусная кислота 127 Винилхлорид 76, 390 Виннлэтилен см. Стирол Винипласт 325 Винная кислота 175 ел. [2]
Винилпиридиновые каучуки являются каучуками специального назначения. [3]
Поскольку винилпиридиновый каучук в основном представляет собой сополимер с бутадиеном, то независимо от реакции образования четвертичных соединений можно, естественно, проводить и его обычную серную вулканизацию, как и для нитрильного каучука. Однако стойкость к набуханию получаемого при этом вулканизата не особенно велика. [4]
Наполнение винилпиридинового каучука ( СКМПВ-15), у которого в макроцепи имеются основные группы, карбо-ксилорганокремнеземами приводит к заметному усилению резины, что также является результатом химического взаимодействия карбоксильных групп наполнителя с основными пиридиновыми группами макромолекул каучука с образованием поперечных химических сшивок. [5]
Вулканизация винилпиридинового каучука эпоксидными олиго-мерами протекает с высокой скоростью и значительно быстрее, чем под действием стандартной серной системы. При равной концентрации поперечных связей эпоксидные вулканизаты превосходят серные по износостойкости, стойкости к тепловому старению, выносливости при многократных деформациях растяжения и изгиба. [6]
При обработке винилпиридинового каучука сильными кислотами ( соляной, фосфорной, серной, азотной, щавелевой, винной и др.) получается продукт, обладающий свойствами вулканизата. [7]
Практическое применение винилпиридиновых каучуков затрудняется склонностью смесей с большинством вулканизующих систем к подвулканизации, а также плохой совместимостью с каучуками общего назначения. [8]
Бутадиен-2 - метил-5 - винилпиридиновые каучуки могут использоваться и как сополимеры общего назначения [138], которые могут наполняться нефтяными маслами. [9]
Таким образом, вулканизаты винилпиридинового каучука с дибромалканами являются характерным примером того, что в реальной вулканизационной структуре отдельные тетрафункциональ-ные поперечные связи могут ассоциировать с образованием более сложных структур, а микрогетерогенная вулканизационная структура формироваться в результате реакций в первоначально гомогенной системе. Нужно отметить, что ассоциация молекул агента вулканизации вблизи первичных продуктов присоединения является довольно распространенным явлением, сопровождающим вулканизацию. [11]
Так, карбок-силатные каучуки могут вулканизоваться оксидами металлов и диаминами; винилпиридиновые каучуки - галогенпроизводными ( бензилхлорид, бензтрихлорид), а уретановые - диизоцианатами. [12]
При изменении молекулярной массы эпоксидного полимера ( длины мостика) прочность вулканизатов винилпиридинового каучука заметно не изменялась [ 24J, Свойства вулканизатов этого каучука с дибромалканами разной молекулярной массы также были объяснены при тщательном изучении процесса не длиной мостика, а эффектами ассоциации ионизированных поперечных связей ( см. с. [13]
При совместном вальцевании хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид и поливинилиденхло-рид, с винилпиридиновым каучуком образуются привитые сополимеры. [14]
Хлорсодержащие полимеры, такие, как поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, хлорсульфированный полиэтилен, при совместном вальцевании с винилпиридиновым каучуком образуют привитые полимеры. [15]
Страницы: 1 2