Cтраница 1
Характеристические длины волн составляют линейчатый эмиссионный спектр, определенный для каждого элемента. Свет от источника резонансного излучения поглощается свободными атомами, проходя через атомный пар, образованный путем испарения и диссоциации соединения определяемых элементов, вводимых в пламя в виде аэрозоля. [1]
В качестве примера можно назвать характеристическую длину волны А, 1 5407 А рентгеновских лучей, испускаемых рентгеновской трубкой с медным антикатодом ( см. разд. В случае ромбического кристалла для определения параметров а, Ъ и с из уравнения (IV.1) необходимо знать значения d для трех отражений с известными индексами h k I. Для определения длин основных векторов и углов между ними в случае триклинного кристалла необходимо получить шесть отражений. [2]
![]() |
Спектр ЯМР грег-бутнлацетага. Показаны сдвиги частот поглощения ядер водорода. [3] |
Группам С О, О - Н и другим соответствуют характеристические длины волн поглощения, и их присутствие в молекуле может быть обнаружено с помощью ИК-спектра. На рис. 34.6 приведены некоторые типы колебаний и характеристические длины волн, а на рис. 34.7 - ИК-спектры бу-таналя и пропановой кислоты. [4]
![]() |
Образование дуг на дебаеграммах от конусов дифракционных лучей. [5] |
Атомы некоторых элементов, входящие в состав исследуемого соединения, могут поглощать характеристические длины волн падающего излучения, и чтобы этого не произошло, следует выбрать рентгеновскую трубку с подходящим анодом. [6]
Если критическая длина волны Яс для точного совпадения пересечений приближается к этим характеристическим длинам волн, ее можно найти с большой точностью путем простой линейной интерполяции или экстраполяции. [7]
Оптические измерения - фотопроводимость, поглощение света и люминесценция - также полезны, поскольку характеристическая длина волны обычно связывается с энергией ионизации, а интенсивность фотоответа - с концентрацией. [8]
Учет электромагнитного запаздывания приводит к выражению, в котором силы притяжения на расстояниях, сравнимых с характеристической длиной волны К, более резко зависят от расстояния. [9]
Простейший из них заключается в облучении соответствующим образом подготовленной твердой пробы и измерении флуоресцентного излучения при характеристических длинах волн определяемого элемента. [10]
Предельный процесс ( б - 0, х, у и / фиксированы) соответствует тому, что характеристическая длина волны гораздо больше глубины. Условие на дне (5.2.82) определяет результирующую форму разложения. [11]
В отличие от атомно-абсорбционного метода, многие другие спектроскопические методы анализа дают возможность получать многокомпонентные аналитические сигналы, в которых набору характеристических длин волн ( или частот) соответствуют интенсивности ( оптические плотности) отдельных компонентов. [13]
Несмотря на упомянутые выше трудности, возникающие при исследовании некоторых ПАУ с помощью ультрафиолетовой абсорбционной спектрофотометрии, из табл. 3.7 видно, что имеется возможность выбора характеристических длин волн для количественного анализа. Этому способствует довольно высокая эффективность хроматографического разделения. [14]
Некоторые данные о коэффициентах экстинкции для систем, включающих сопряжение С0 - групп с многочисленными СС-группами, дают основание предполагать, что влияние С0 - групп на интенсивность окраски может быть еще более существенным, чем влияние на характеристическую длину волны поглощаемого света. [15]