Характеристическая длина - волна - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Характеристическая длина - волна

Cтраница 3


Алкилнитриты имеют тонкую структуру спбктра. За характеристическую длину волны выбрана полоса поглощения 355 нм. Для указанных соединений выполняется закон Ламберта - Бугера - Вера в изученном интервале молярных концентраций.  [31]

32 Схема атомно-флуорее-центного пламенного спектрометра. [32]

Как следует из рис. 20 - 16, аппаратура, используемая в атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии, подобна той, какая используется в молекулярной флуоресцентной спектрометрии. Однако, поскольку атомы в пламени могут поглощать излучение только определенной характеристической длины волны, обычно нет необходимости применять монохроматор для возбуждения. Для возбуждения атомной флуоресценции источник излучения фокусируют непосредственно на пламя. Флуоресцентное излучение затем диспергируют с помощью селектора частоты и обнаруживают соответствующим фотодетектором. И, наконец, регистрируют результирующий сигнал на соответствующем устройстве.  [33]

Когда быстро движущиеся электроны сталкиваются с веществом, они порождают рентгеновские лучи с энергиями, близкими к собственной энергии электронов. В результате электронной бомбардировки возникает тормозное рентгеновское излучение с широким и непрерывным спектром. На узкие области этого спектра накладываются интенсивные излучения, соответствующие характеристической длине волны мишени.  [34]

Эти методы основаны на том, что независимое описание проблем горения химическими процессами и процессами переноса заменяется на описание их при помощи параметров, которые уже содержат в себе необходимую кинетическую и химическую информацию. Такими параметрами являются, в частности, скорость распространения пламени и отношение температуропроводности и скорости пламени, которое является характеристической длиной волны горения. Как это иллюстрирует рис. 1, длина г ] 0 характеризует наклон температурного профиля в зоне подогрева волны.  [35]

Для идентификации было предложено использовать двойную систему детектирования [45], например ПФД и ПИД. При этом находится отношение сигналов обоих детекторов на трех длинах волн ПФД ( 589, 515 и 420 мц) к каждому соединению. ПФД впервые применили для высокочувствительного определения га-лидов металлов, причем ПФД может работать как высокоселективный детектор, когда неорганическое соединение, выходящее из колонки, испускает свет с характеристической длиной волны, изолируемый на монохроматической системе. Детектор может работать и в неселективном режиме [47] ( по общей эмиссии), реагируя примерно в одинаковой степени на все компоненты, кроме О2, N2, HjO и постоянных газов. Пределы детектирования различных неорганических соединений как в селективном, так и в неселективном режимах изменяются в пределах 10 - 6 - 10 - u моля.  [36]

Такое изменение спектра поглощения обусловлено диссоциацией / - центров на электрон и анионную вакансию; электрон переходит в зону проводимости и вновь захватывается другими анионными вакансиями, в том числе и такими, на которых уже есть один захваченный электрон. При этом образуются / - центры, стабильные при низких температурах. Нагревание кристалла или облучение светом с определенной длиной волны приводит к диссоциации / - центров с образованием / - центров. Зная характеристическую длину волны, при которой происходит диссоциация центров окраски, легко найти энергию связи электрона в данном центре.  [37]

Хотя флуоресцентная и фосфоресцентная эмиссионная спектроскопия выходит за рамки настоящей книги, эти явления нашли много важных практических приложений. Оптический осветлитель поглощает ультрафиолетовое излучение, но излучает поглощенную энергию в виде красно-синей флуоресценции, маскируя таким образом менее желательный желтый цвет некоторых изделий. Так как флуоресцентное испускание может быть очень интенсивным и вызывает поглощение и излучение с характеристическими длинами волн, флуоресценцией пользуются во многих аналитических процедурах, например для оценки уровня адреналина в крови и моче.  [38]

Спектр углеводородов в ближней инфракрасной области богат деталями. Легче, всего могут быть интерпретированы участки спектра, соответствующие первому и второму обертонам валентных колебаний связи углерод-водород, имеющий полосу поглощения около 3 4 мк. Эти обертоны находятся соответственно около 1 7 и 1 2 мк. Некоторые структурные группы углеводородов обладают в высшей степени постоянным удельным поглощением на группу при характеристических длинах волн.  [39]

Основной принцип метода состоит в том, что энергетические электроны бомбардируют образец и вызывают ионизацию. Ионы с электронной вакансией на внутренней атомной оболочке испытывают переход в более низкое энергетическое состояние с высвобождением электромагнитной энергии с характеристической длиной волны. Анализ длин волн рентгеновского излучения позволяет идентифицировать присутствие атомов различного типа.  [40]

В связи с высокой чувствительностью при детектировании серо - и фосфорсодержащих соединений ДПФ широко применяют в хроматографической практике. Его серийно выпускают большинство ведущих в области хроматографического приборостроения фирм. Принцип действия детектора основан на возбуждении анализируемых соединений в обогащенном по водороду пламени. При возвращении возбужденных молекул в основное состояние возникает эмиссия света на определенной длине волны, характерной для данного соединения. Интенсивность характеристической длины волны является количественной мерой испускающего ее соединения. Эмиссия света регистрируется фотоумножителем, который выдает сигнал в виде хроматографического пика.  [41]

42 Волна. Две волны находятся в одной фазе, если они движутся так, что их вершины совпадают, усиливая друг друга. Две волны находятся в разных фазах, если вершины одной волны точно соответствуют впадинам другой, уничтожая друг друга. Также возможны промежуточные состояния с частичным взаимоуничтожением. [42]

Перед теоретиками стояла задача: объяснить, каким образом свет будет исходить от идеализированного источника, называемого черным телом. Это, на первый взгляд, эксцентричное название ( если тело черное, как оно вообще может излучать. Температуру черного тела можно точно определить, измеряя длину волны испускаемого им света. Это излучение имеет непрерывный спектр ( кривую излучения черного тела), причем большая часть энергии испускается в области максимума кривой при характеристической длине волны, соответствующей этой температуре ( волна красного, голубого или какого-то еще света), но некоторая доля энергии испускается в виде электромагнитных волн как с более короткими, так и с более длинными волнами. Форма кривой излучения черного тела напоминает очертания полого холма, а сам пик по мере нагревания черного тела сдвигается от длинных волн к более коротким.  [43]



Страницы:      1    2    3