Cтраница 1
Качество питательной среды, зависящее от степени очистки раствора D-сорбита от тяжелых металлов, от содержания моносахаридов и изомерных гекситов и от содержания биологически активных веществ. Известно, что никель при концентрации 5 мг / л, железо 150 мг / л и алюминий 500 мг / л угнетают процесс окисления. [1]
В качестве питательной среды применяют различные источники азота: нитрат натрия - 0 6 %, кукурузный экстракт - 4 %; источники углерода: лактозу 3 - 5 %, глюкозу 1 - 2 %, и минеральные соли: кислый фосфат калия ( КН2РО4) - 0 15 %, сульфат или лучше тиосульфат натрия 0 2 - 0 3 %, сульфат магния-0 05 %, мел-0 5 - 0 8 %, сульфат цинка-следы. [2]
В качестве питательной среды могут использоваться любые белковые продукты: недостаточно просоленное мясо, неправильно обработанные мясные, рыбные, бобовые или грибные консервы, преимущественно домашнего приготовления. В связи с этим даже в высокоразвитых в техническом отношении странах нередки случаи бытовых отравлений ботулиническим токсином ( ботулизмы) с высокий уровнем смертности. [3]
В качестве питательной среды для культуры домового грибка берут сусло с агар-агаром, которое после соответствующей подготовки и стерилизации разливают в чашки Петри. Питательную среду заражают домовым грибком в специальном боксе. После закладки испытуемых образцов чашки Петри накрывают крышками и помещают в термостат, где их выдерживают при постоянной температуре 25 - 28 С. При этих условиях происходит наиболее быстрое развитие грибка, что позволяет по истечении 10 дней судить о биостойкости образцов. [4]
В качестве питательной среды могут использоваться любые белковые продукты: недостаточно просоленное мясо, неправильно обработанные мясные, рыбные, бобовые или грибные консервы, преимущественно домашнего приготовления. В связи с этим даже в высокоразвитых в техническом отношении странах нередки случаи бытовых отравлений ботулиническим токсином ( ботулизмы) с высоким уровнем смертности. [5]
В качестве первой питательной среды берут 50 мл стерильного сусла концентрацией 6 % по сахарометру, помещают в колбу, куда стерильно смывают дрожжи из пробирки. Все содержимое колбы перемешивают и ставят в термостат на 48 ч, поддерживая температуру 30 - 32 С. [6]
Ранее в качестве питательной среды использовали газообразные алканы, прежде всего метан. Бактерии, ассимилирующие метан, сначала окисляют его в метанол. Такой процесс ферментации складывается из следующих операций. Бактерии суспендируют в питательный раствор, через который пропускают воздушно-метановую смесь. В растворе в качестве минеральных солей, необходимых для размножения дрожжевых клеток, находятся аммониевые соли. Твердая масса бактерий выделяется из содержимого в ферментаторе центрифугированием. Полученную центрифугированием массу промывают и просушивают. [7]
Они используются в качестве питательной среды для выращивания белковых дрожжей. Их отделяют от бражки, промывают водой, концентрируют при помощи сепараторов и высушивают. Получаются сухие дрожжи в виде порошка. [8]
Использование силикагеля в качестве питательной среды рассматривается в гл. Там же будут представлены и коллоидные кремнеземы, применяемые как питательная среда. [9]
Используя водно-иловую суспензию в качестве питательной среды, в аппарате 24 размножаются и накапливаются микроорганизмы. Для обеспечения необходимых условий размножения и ускоренного роста микроорганизмов подают сжатый воздух и водяной пар, создавая и поддерживая интенсивную аэрацию и оптимальную температуру культивирования 30 С. Очищенную воду из аппарата 24 насосом 23 отправляют в шламонакопитель на размыв донного осадка. Среду из аппарата биологической очистки 21 шнеком 27 подают в аппарат-культиватор 28, в котором происходит обработка среды с использованием грибной микрофлоры. Для оптимальных условий жизнедеятельности грибной микрофлоры необходима температура 30 С и естественное проветривание внутренней полости аппарата. Грибная микрофлора разлагает органические соединения, а также микроорганизмы, накопленные на предыдущих стадиях биологической очистки. Через 10 сут образуется грибная биомасса, которая хорошо отделяется от обрабатываемой среды. [10]
![]() |
Зависимость величины метаболической радиоактивности от количества бактерий. [11] |
Метод с использованием в качестве питательной среды глюкозного мясо-пептонного бульона не обладает достаточной специфичностью в отношении санитарно-показа-тельных БГКП. [12]
![]() |
Зависимость величины метаболической радиоактивности от количества бактерий. [13] |
Метод с использованием в качестве питательной среды глюкозного мясо-пептонного бульона не обладает достаточной специфичностью в отношении санитарно-показа-тельных Б ГКО. [14]
Для изучения аммонификации белковых веществ в качестве питательной среды можно использовать мясной бульон с добавлением 3 % пептона. [15]