Cтраница 1
Ди-о-толилгуанидин более активен, чем ДФГ. Трифенилгуанидин является ускорителем низкой активности. [1]
Ди-о-толилгуанидин и дифенилгуани-дин придают вулканизатам нежелательный специфический запах и горький вкус. Значительно лучше в этом отношении о-толилбигу-анид, который поэтому и ввиду его плохой растворимости из большого числа других нелетучих ускорителей основного характера является единственным допустимым для введения в изделия, соприкасающиеся с пищевыми продуктами. [2]
Дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин применяются в промышленности в качестве ускорителей вулканизации каучука. [3]
Аналогично действует ди-о-толилгуанидин, вызывая ослабление дыхания, синюху, судороги. [4]
Получается взаимодействием ди-о-толилгуанидина с пирокатехином и борной кислотой. [5]
Получается взаимодействием ди-о-толилгуанидина с пирокатехином и бор-пой кислотой. [6]
Гуанидины, например ДФГ и ди-о-толилгуанидин, применяются только как вторичные ускорители в комбинации с тиазолами, так как свойства вулканизатов с этими соединениями уступают свойствам вулканизатов с ускорителями других классов. [7]
В качестве единственных или первичных ускорителей дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин оказывают лишь незначительное действие. Как уже упоминалось, они обычно применяются в сочетании с такими медленнодействующими альдегидаминовыми ускорителями, как гексаметилентетрамин и безводный формальдегид-га-то-луидин для изготовления требующих длительной вулканизации толстостенных изделий, например валков. [8]
С помощью элементарного анализа, потенциометрического определения содержания ди-о-толилгуанидина и иона бора в исследуемых продуктах, а также с помощью спектров поглощения в УФ-области их спиртовых растворов было установлено, что продукт, полученный в среде растворителей при соотношении пирокатехина, борной кислоты и ди-о-толилгуанидина 2: 1: 1, дополнительно очищенный перекристаллизацией из спирта, представляет собой ди-о-толилгуанидшшвую соль дипирокатехинбората и плавится при температуре 182 - 183, а продукт с температурой плавления 164 - 165 является смесью солей ди - и трипирокатехинбората. [9]
В качестве ускорителей применяют производные гуанидина-дифенилгуанидин, трифенилгуани-дин и ди-о-толилгуанидин. [10]
ЭС могут применяться одновременно с дибензтиазолилдисульфи-дом, тетраметилтиурамдисульфидом и ди-о-толилгуанидином. Получающиеся вулканизаты имеют высокие физико-механические показатели и стабильны при эксплуатации. У них высокая водо-и кислотостойкость, малые остаточные деформации. Сырые смеси имеют высокую стойкость к подвулканизаций. Резины на основе хлорсульфополиэтилена, вулканизованные ЭС, используются в различных деталях стиральных машин, подвергающихся непре-рывному воздействию горячих растворов поверхностно-активных веществ. [11]
ЭС могут применяться одновременно с дибензтиазолилдисульфи-дом, тетраметилтиурамдисульфидом и ди-о-толилгуанидином. Получающиеся вулканизаты имеют высокие физико-механические показатели и стабильны при эксплуатации. У них высокая водо-и кислотостойкость, малые остаточные деформации. Сырые смеси имеют высокую стойкость к подвулканизаций. [12]
В качестве химических пластификаторов применяются различные гуанидины ( дифенилгуанидин, ди-о-толилгуанидин, трифенилгуанидин), карбаматы ( пента-метилендитиокарбамат пиперидина), ароматические меркаптаны ( каптакс, альтакс) и др. Последние оказывают замедляющее действие на процесс вулканизации. [13]
В качестве ускорителей применяют производные гуанидина - дифенилгуанидин, трифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин. [14]
Например, применение сочетания тетраметилтиурамди - или моносульфида с дифенилгуанидином или ди-о-толилгуанидином приводит к получению смесей, которые вулканизуются с относительно небольшой скоростью ( см. также стр. В результате получаются смеси, которые хотя и стабильны в обработке, но при вулканизации дают лишь среднюю степень сшивания. За счет дополнительного применения 2-меркаптоимидазолина в качестве активатора степень вулканизации повышается, но вулканизация начинается несколько раньше. [15]