Ди-фенилолпропан

Cтраница 3

Большая часть этих смол применяется для сплавления, с тунговым маслом при изготовлении масляных лаков горячей сушки, в частности консервных. Смолы повышенного качества, модифицированные канифолью, получаются на основе алкилзамещенных фенолов, а также ди-фенилолпропана. [31]

Технологическая схема получения дифенилолпропана из фенола и метил ацетилена. [32]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метил-ацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работе88 отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, ди-фенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилаце-тилена. [33]

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов ( ди-фенилолпропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза ( высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители ( оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [34]

Сульфированный полисульфон пригоден для изготовления полупроницаемых мембран для обессоливания морской воды обратным осмосом. Сульфирование полимера на основе дихлордифенилсульфона и ди-фенилолпропана проводят хлорсульфоновой кислотой в растворе 1 2-дихлорэтана. Пленки из полисульфонов на основе дихлордифенилсульфона и ди-фенилолпропана в США используют в качестве высококачественного упаковочного материала для пищевых продуктов. Пищевую посуду из полисульфонов можно подвергать как горячей стерилизации, так и глубокому охлаждению. Устойчивость при стерилизации горячим паром делает возможным применение полисульфонов в производстве медицинских инструментов. Из полисульфонов получают высокотермостойкие покрытия; их применяют для склеивания металлов. [35]

Смолы на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещаются с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют л-за мешенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о - и л-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в л-положении по отношению к гидроксильной группе фенола позволяет улучшить цвет и светостойкость смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов используют n - rper - бутил-фенол, так как фенолы с более низкомолекулярной алкильной замещающей группой не обеспечивают достаточной мас-лорастворимссти, а с более высокомолекулярной образуют смолы е низкой температурой плавления и твердостью. В некоторых случаях для изготовления смол применяют л-третичные амил - и ок-тилфенолы, л-фенилфенол, а также диметилфенил-л-крезол и ди-фенилолпропан. [36]

Страницы: 1 2 3