Амин - ряд
Cтраница 1
Амины ряда трифенилметана-бесцветные вещества; они являются так называемыми лейкооснованиями красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается триами-нотрифенилкарбинол, называемый парарозанилином. [1]
Амины ряда 1 3 5-триазина хорошо изучены, а меланин производится в промышленном масштабе. [2]
Амины ряда трифенилметана - бесцветные вещества; они являются так называемыми лейкооснованиями красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается трнамнно-трифенилкарбинол, называемый парарозанилином. [3]
 |
Строение Дипольный момент пара-карборана равен нулю. [4] |
Амины неокарборанового ряда растворимы в концентрированной серной кислоте, при разбавлении раствора водой осаждаются в виде сернокислой соли. [5]
Амины аитрахинонового ряда играют очень важную роль в химии красителей. [6]
Сульфокислоты аминов ряда бензола и нафталина в воде растворяются плохо, но хорошо растворяются их натриевые и аммониевые соли. [7]
Аналогично реагируют амины ряда нафтшша. [8]
В настоящей работе определены константы ионизации двух аминов ряда арен-циклопентадиенилжелеза с НН2 - группами в бензольном, [ H2NCeH5FeC5H6 ] BF4 ( I), и циклопентадиенильном, [ CeHeFeC5H4NH3 ] BF4 ( II), кольце. Оба амина были получены взаимодействием соответствующих хлорпроизводных с NH3 в автоклаве. [9]
Таких аминов одиннадцать, в том числе три амина али-циклического ряда, остальные - этиленового ряда. [10]
Залькинда и Чайкина ( 1936) указывается способ приготовления аминов ряда фенантрена, состоящий в том, что фенантролы нагреваются с избытком сульфита аммония и аммиаком до 140 - 190 и образующиеся амины изолируются с помощью кислоты и щелочи. [11]
С данными по подвижности галогена гармонируют результаты исследования силы кислот и аминов ряда арен-циклопентадиенилжелеза. [12]
В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов-константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химических методах анализа. [13]
В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединении на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолина и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов - константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химических методах анализа. [14]
Хотя при этом титруются одновременно первичные, вторичные и третичные амины, за исключением аминов пирольного ряда; конец титрования отмечается только одним перегибом. [15]
Страницы: 1 2