Cтраница 2
Синтез соединения XXV описан выше ( стр. Амины ряда бензо [ ] хино-лина характеризуются флуоресценцией растворов и глубокой желтой окраской солей. [16]
Замещенные анилины образуют главным образом 7-замещенные 4-оксихинолины. В реакцию вступают также амины гетероароматического ряда. [17]
Этот способ является общим способом получения аминов жирного и жирноаромати-ческого ряда. [18]
Впервые синтез анилина, 2-нафтиламина и л-аминобензойной кислоты был осуществлен Н. Н. Зининым в 1842 г. восстановлением соответствующих нитросоединений сульфидом аммония. В настоящее время этот метод применяют для получения аминов ряда антрахинона и частичного восстановления иолинитро-соединений. [19]
Подобные превращения связаны с промежуточным образованием гидразосоединений, которые затем под влиянием кислоты испытывают бензидиновую или семидиновую перегруппировку. Одновременно образуется в результате расщепления гидразосоединения переменное количество амина ряда бензола. Например, из азобензола наряду с главным продуктом реакции - бензидином - образуется некоторое количество дифенилина ( VII) и анилина. При восстановлении некоторых азосоединений, например 4 4 -диэтоксиазобензола, 2-аминоазобензола, 2-оксиазо-бензола не наблюдается бензидиновой или семидиновой перегруппировки, а образуются исключительно амины ряда бензола. [20]
Подобные превращения связаны с промежуточным образованием гидразосоединений, которые затем под влиянием кислоты испытывают бензидиновую или семидиновую перегруппировку. Одновременно образуется в результате расщепления гидразосоединения переменное количество амина ряда бензола. Например, из азобензола наряду с главным продуктом реакции - бензидином - образуется некоторое количество дифенилина ( VII) и анилина. При восстановлении некоторых азосоединений, например 4 4 -диэтоксиазобензола, 2-аминоазобензола, 2-оксиазо-бензола не наблюдается бензидиновой или семидиновой перегруппировки, а образуются исключительно амины ряда бензола. [21]
Автор высказывает обоснованные предположения о накоплении изучавшегося вещества в коже. Данные экспериментальных исследований на животных и результаты наблюдений в производственных условиях свидетельствуют о возможности возникновения хронических отравлений при попадании на кожу рабочих масляных и бензиновых растворов МСДА-11 и других ингибиторов атмосферной коррозии металлов - аминов поли-метиленового ряда. [22]
Если амины хорошо растворяются в кислоте, то работают в возможно крепких растворах с небольшим избытком кислоты. Труднорастворимые амины диазотируют в некоторых случаях в концентрированной соляной или серной кислотах, а потом избыток кислоты нейтрализуют при 0 ( прибавляя лед) раствором соды или уксуснонатриевой соли. Амины ряда нафталина ведут себя подобно предыдущим, но здесь еще легче могут образоваться диазоаминосое-динения. [23]
Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-амино-бензойная кислота. В настоящее время метод применяют для получения аминов ряда антрахинона и частичного восстановления полинитросоединений. [24]
Выделяющийся сернистый газ используется для подкисления раствора плава р-нафтола. Таким же путем можно получить и сс-нафтол, но в этом случае получаемый продукт недоста-точио чист. Эта реакция протекает очень легко. Гидролиз аминов ряда бензола используется редко, но амины более реакционноспособного нафталина гидролизуются легко. [25]
Выделяющийся сернистый газ используется для подкисления раствора плава р-нафтола. Таким же путем можно получить и а-нафтол, но в этом случае получаемый продукт недостаточно чист. Лучшим методом является гидролиз а-нафтиламина действием 9 2 % - ного водного раствора серной кислоты при 200 С и давлении 14 ат; при этом получается чистый продукт с выходом 94 - 95 %, Эта реакция протекает очень легко. Гидролиз аминов ряда бензола используется редко, но амины более реакционноспособного нафталина гидролизуются легко. [26]
В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. Значительно позже ( 1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться нугунными стружками в кислой среде ( см. Бешана восстановление), к-рые применяют при полунении ароматич. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди - и полинитросоединений. [27]
Подобные превращения связаны с промежуточным образованием гидразосоединений, которые затем под влиянием кислоты испытывают бензидиновую или семидиновую перегруппировку. Одновременно образуется в результате расщепления гидразосоединения переменное количество амина ряда бензола. Например, из азобензола наряду с главным продуктом реакции - бензидином - образуется некоторое количество дифенилина ( VII) и анилина. При восстановлении некоторых азосоединений, например 4 4 -диэтоксиазобензола, 2-аминоазобензола, 2-оксиазо-бензола не наблюдается бензидиновой или семидиновой перегруппировки, а образуются исключительно амины ряда бензола. [28]
Подобные превращения связаны с промежуточным образованием гидразосоединений, которые затем под влиянием кислоты испытывают бензидиновую или семидиновую перегруппировку. Одновременно образуется в результате расщепления гидразосоединения переменное количество амина ряда бензола. Например, из азобензола наряду с главным продуктом реакции - бензидином - образуется некоторое количество дифенилина ( VII) и анилина. При восстановлении некоторых азосоединений, например 4 4 -диэтоксиазобензола, 2-аминоазобензола, 2-оксиазо-бензола не наблюдается бензидиновой или семидиновой перегруппировки, а образуются исключительно амины ряда бензола. [29]
В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-пафтиламип, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также л - аминобснзойная к-та и л ( - фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. Значительно позже ( 1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться чугунными стружками в кислой среде ( см. Вешана еосстановление), к-рые применяют при получении ароматич. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди - и полинитросоединепий. [30]