Cтраница 1
Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации аминов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные - красную, третичные - оранжево-желтую. [1]
Амины дают комплексы с четыреххлористым кремнием и не дают их с триметилхлорсиланом. [2]
Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации аминов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные - красную, третичные - оранжево-желтую. [3]
Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации амидов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные - красную, третичные - оранжево-желтую. [4]
Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации амидов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные - красную, третичные - оранжево-желтую. [5]
Отдельные симпатомиметические амины дают, кроме того, характерное окрашивание при реакции с йодатом калия ( Д 109), например норадреналин дает фиолетовое окрашивание, диоксифенилала-нин - серовато-фиолетовое, адреналин - розовое, окситирамин - оран-жевато-коричневое. С феррицианидом калия ( фосфатный буферный раствор, рН 7 8; Д 110) адреналин дает светло-красное, а норадреналин - коричневато-красное пятно. Метиладреналин, а также тирамин не окрашиваются. [6]
Некоторые амины дают нерастворимые соли с хлорной, щавелевой, пикриновой и пикролоновой кислотами или осаждают комплексные соединения роданида хрома ( так называемые рейнекаты) при обработке солью Рейнеке. В литературе описаны многочисленные весовые методы, основанные на этих реакциях. Так как они используются чаще всего для азотистых гетероциклических соединений, эти методы рассмотрены более подробно в разделе VI - Д этой главы. [7]
Соли аминов дают сложную картину полос в области 3000 - 2000, зависящую от числа протонов при положительно заряженном атоме азота. Каждый тип замещенных может иметь несколько групп полос. [8]
Аминокислоты основного характера и амины дают грязные полосы, данные о величине It, линь приблизительные. [9]
Очень многие хлористоводородные соли аминов дают плохо растворимые или совсем нерастворимые комплексные соединения с хлоридами платины и других металлов; некоторые из них выделяются в виде хорошо образованных кристаллов. Из органических кислот для получения солей аминов с успехом применяются винная, щавелевая и лимонная кислоты. [10]
Алкилртутные соли с солями некоторых аминов дают хорошо растворимые в воде двойные соли. [11]
Алкилртутные соли с солями некоторых аминов дают двойные соли, хорошо растворимые в воде. Примером таких соединений является двойная соль этилмеркурхлорида с хлоргидратом эти-лендиамина. [12]
Алкил - или ариламины и соли этих аминов дают с растворами металлов, находящихся в анионной форме, или при соответствующих условиях и с кислотами, образованными этими анионами, а также с комплексными соединениями, содержащими сульфо -, карбоксильные или гидроксильные группы кислотного характера, замещенные аммониевые соли общей формулы ( R3NR) - анион. При этом R может быть водородом, алкильной или арильной группой. Образование этих солей замещенных аминов в некоторых случаях можно установить визуально по появлению труднорастворимых соединений, иногда, однако, не сразу заметных на глаз. [13]
Для открытия аминов могут быть использованы их основные свойства; амины дают характерные, в большинстве своем хорошо кристаллизующиеся соли со многими минеральными и органическими кислотами. Чтобы доказать присутствие амина в исследуемой пробе, последнюю обрабатывают разбавленной соляной или серной кислотой; если при этом вещество, нерастворимое само по себе в воде, перейдет в водный раствор, то вполне вероятно, что в исследуемой пробе присутствует амин. При этом во многих случаях удается наблюдать, как через некоторое время начинает выпадать в виде кристаллического осадка соль амина и использованной для извлечения кислоты. [14]
В этих условиях фенолы, кетоны, простые эфиры, тиоспирты и амины дают соответственно зеленовато-серое, зеленое и желтоватое окрашивание. [15]