Cтраница 2
В присутствии сульфата бериллия растворимость алюмоаммонийных квасцов еще более уменьшается, что увеличивает эффект разделения этих элементов. [16]
Оксид алюминия получают также обезвоживанием алюмоаммонийных квасцов в фарфоровой чашке при 100 - 200 С до получения рыхлой массы, которую растирают, а затем прокаливают сначала при 800 С и далее 4 ч при 1250 - 1300 С. Выход А12О3 - 10 % от массы взятых квасцов. [17]
Рецептура алюминизированного бурового раствора на основе алюмоаммонийных квасцов в последующем была усовершенствована. На базе ее во ВНИИКРнефти разработана промывочная жидкость, оказывающая более высокое ингибирующее действие на разбуриваемую породу независимо от ее влажности. [18]
Одной из стадий технологического Процесса получения алюмоаммонийных квасцов является сульфидная очистка раствора от примесей свинца, меди и других элементов сероводородной группы. [19]
В исходном сырье, используемом для получения алюмоаммонийных квасцов, содержится примесь железа. [20]
Из таблицы следует, что при кристаллизации алюмоаммонийных квасцов с последующей промывкой кристаллов происходит 300 - 400-кратная очистка от примеси натрия. [21]
Матусевича [93] по кристаллизации сульфата меди и алюмоаммонийных квасцов из водных растворов, а также в последующи. [22]
С целью разжижения алюминизированного бурового раствора на основе алюмоаммонийных квасцов применяются лигносульфонаты: ССБ, окзил, КССБ-4, ФХЛС. Эффективность этой промывочной жидкости объясняется следующим механизмом действия на глинистую и ар-гиллитовую породы. [23]
Исследовано фракционирование ряда микропримесей в процессе политермической кристаллизации алюмоаммонийных квасцов при перемешивании с выходом - 90 % и с последующей промывкой кристаллов водой в количестве 40 % от веса кристаллов. [24]
В пять платиновых чашек помещают по 10 г алюмоаммонийных квасцов. В каждую из чашек вводят с минимальным количеством воды необходимые рассчитанные количества примесей. Чашки с эталонами нагревают на графитовой электрической плитке до удаления кристаллизационной воды, а затем помещают в кварцевую трубку и прокаливают в муфельной печи 40 мин при 1200 С. Эталоны смешивают с угольным порошком в соотношении 1: 1 и растирают 30 мин в ступке из органического стекла. [25]
В три платиновые чашки помещают по 5 г алюмоаммонийных квасцов особой чистоты и добавляют в первую чашку 0 5 мл растворов меди, марганца, олова, галлия и магния концентрацией 10 - 3 мг / мл; 0 5 мл растворов свинца, натрия и кальция концентрацией 5 - Ю 3 мг / мл и 0 5 мл раствора калия концентрацией 10 1 мг / мл. В третью чашку добавляют 1 5 мл дистиллированной воды. [26]
![]() |
Зависимость скорости свободного. [27] |
Эксперименты по исследованию процесса кристаллизации проводили на водном растворе алюмоаммонийных квасцов, кристаллы которых имеют форму октаэдра. [28]
Проведено исследование процесса получения окиси алюминия особой чистоты из алюмоаммонийных квасцов. [29]
Фаолит А пригоден в качестве материала реактора в производстве особо чистых алюмоаммонийных квасцов. [30]