Другие амин

Cтраница 1

Другие амины, как фенил-а-нафтиламин, пассивируют антикоррозионное действие гексаметилендиамина и положительного влияния на осадкообразование в топливе не оказывают. [1]

Другие амины ( толуидин, ксилидин и триэтиламин) дают значительно меньшую задержку. [2]

Все другие амины ( неароматические) имеют более высокую основность ( отсутствие делокализации неподеленной пары электронов азота вследствие сопряжения) и основность II III VII. Действительно, бензильный радикал является более сильным акцептором электронов, чем этильный ( влияние фенила), и диэтиламин будет более сильным основанием, чем дибензиламин; в свою очередь пиперидин - более сильное основание, чем диэтиламин, что обусловлено большей доступностью свободной электронной пары азота. [3]

Технологическая схема очистки газа с двухступенчатой подачей моноэтанол-амина. [4]

Из других аминов применяют метилдиэтаноламин и N-метилпирролидон ( цикли-ческий амин); последний рекомендуется для газов, содержащих помимо сероводорода значительное количество диоксида углерода. [5]

Из других аминов описан ярко-желтый [ Os ( NH3) e ] Br, полученный восстановлением [ Os ( NH3) 6 ] Br3 металлическим калием в жидком аммиаке. [6]

Бензидин и другие амины, в которых аминогруппы расположены з разных ароматических ядрах, диазотируются обычным приемом сразу в обеих аминогруппах и односторонне диазотированный бен-зидин можно получить лишь довольно длительным взаимодействием бисдиазосоединения бензидина, так называемого хлористого бифенилтетразония ( который правильнее было бы назвать хлористым бифенилбисдиазонием), и свободного бензидина. [7]

Ниже приведены другие амины, которые будучи нанесены на целлюлозу, катализируют синтез ( -) - нитрила миндальной кислоты. [8]

Определению мешают другие амины. [9]

Ниже приведены другие амины, которые будучи нанесены на целлюлозу, катализируют синтез ( -) - нитрила миндальной кислоты. [10]

Бензидин и другие амины, в которых аминогруппы расположены в разных ароматических ядрах, диазотируются обычным приемом сразу в обеих аминогруппах и односторонне дпазотированный бен-зидин можно получить лишь довольно длительным взаимодействием бисдиазосоединения бензидина, так называемого хлористого бифенилтетразония ( который правильнее было бы назвать хлористым б и ф е н и л б и с д и а з о н и е м), и свободного бензидина. [11]

Как и другие амины, циклогексиламин представляет собой едкое вещество, однако он, ПО-ВИДИМОМУ, не является сильным ядом. [12]

НООССбШСОННСвШ-Подобно этому другие амины могут быть превращены в замещенные фталаминовые кислоты, которые часто применяются для их характеристики. [13]

Под действием других аминов, в том числе тризтиламина, N-метнланшш-ыа и N, N-диэтнланилина, не удается получить заметных количеств продуктов дегалогенирования. [14]

Под действием других аминов, в том числе триэтиламина, N-метнланили-ыа и N, N-диэтнланилина, не удается получить заметных количеств продуктов дегалогенирования. [15]

Страницы: 1 2 3 4