Другие амин

Cтраница 2

Аналогично получаются оксиэтильные производные других аминов. [16]

Кинетика образования парамагнитных частиц ( в оти. ед. при освещении УФ-светсш раствора 3 - 10 - 3 М N N - диметил - - фенилендиамина ( ДМФД и 5 - Ю-3 М бенгофе-нона в этаноле при 77 К. [17]

При освещении некоторых других аминов в тех же растворителях наблюдается более сложная картина спектров как оптических, так и ЭПР. При увеличении времени освещения концентрация катион-радикалов ( максимум при Я 670 нм) быстро достигает постоянного значения. [18]

Себестоимость анилина и других аминов, полученных в условиях жидкофазного и паро-фазного процесса восстановления нитробензола водородом, примерно одинакова. [19]

Запеканием с серой других аминов, смесей аминов, нитро-соединений, ацильных производных аминов, а также сложных полициклических соединений получают различные по оттенкам и свойствам желтые и оранжевые сернистые красители, строение которых мало исследовано. [20]

Запеканием с серой других аминов, смесей аминов, нитросоединений, ацильных производных аминов, а также сложных полициклических производных получают различные по оттенкам и свойствам желтые и оранжевые сернистые красители, строение которых мало исследовано. [21]

Себестоимость анилина и других аминов, полученных в условиях жидкофазного и паро-фазного процесса восстановления нитробензола водородом, примерно одинакова. [22]

Для этой цели применяются другие амины, перекиси, а также излучения высокой энергии. [23]

Морфолин ( как и другие амины) хранят над гидроксидом калия. [24]

Аналогично относятся ксилидины и другие амины. [25]

Пиридин, анилин и другие амины, обладая свойствами оснований, растворяют кислые вещества, например гумусовые и битумные кислоты. [26]

Морфолин ( как и другие амины) хранят над гидроксидом калия. [27]

Для этой цели применяются другие амины, перекиси, а также излучения iBbicoKoii энергии. [28]

В этом разделе рассмотрены другие амины ацетиленового ряда, отличающиеся по структуре от инаминов. [29]

Технический бензидин содержит примеси других аминов, в частности-дифенилина и анилина. Определение этих примесей основано на том, что бензидин образует нерастворимую в воде сернокислую соль, а сернокислые соли остальных аминов растворимы. Сернокислый бензидин осаждают избытком сернокислого натрия, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание других аминов ( диазотирующихся примесей) путем титрования раствором нитрита. [30]

Страницы: 1 2 3 4