Cтраница 1
Кверцетин [481] аналогично морину образует окрашенное комплексное соединение с ионами циркония в кислом растворе. Для фотометрического определения циркония найдены следующие оптимальные условия: кислотность 0 5 N по НС1, в 25 мл должно содержаться не менее 8 мл этанола и 3 мг кверцетина. Окрашенный комплекс циркония имеет максимум поглощения света при 440 ммк. [1]
Кверцетин, 3 5 7 3 4 -пентаоксифлавон, производное флавонола, находится во многих растениях, например в анютиных глазках, розе ( наряду с антоцианами), чае, хмеле и в некоторых родах дуба. [2]
Кверцетин для ионов сурьмы, меди, никеля, железа, хрома, марганца, калия, лития, бериллия. [3]
Кверцетин ( 121) заслуживает упоминания уже потому, что он является наиболее широко распространенным производным фла-вона. Успешное использование этих флавонов как красителей связано с тем, что они относительно устойчивы; родственные им анто-цианины ярче и разнообразнее по окраске, но слишком нестойки для того, чтобы их использовать подобным образом. [4]
Кверцетин, как и морин, дает с алюминием интенсивную зеленую флуоресценцию. [5]
Кверцетин нерастворим в холодной воде, очень плохо растворим в горячей воде; хорошо растворим в уксусной кислоте и спирте, а также в разбавленных щелочах с образованием интенсивной желтой окраски. С минеральными кислотами кверцетин дает хорошо кристаллизующиеся соединения. [6]
Кверцетин и его гликозиды, содержащиеся в рододендроне желтом и кавказском, снижают содержание общего холестерина в крови белых крыс с экспериментальной гиперхолестеринемией, повышают прочность холестерин-белковых комплексов. [7]
Кверцетин ведет себя подобно морину. Весьма вероятно, что и другие оксифлавонолы с ОН-группой в положении 5 тоже будут давать флуоресцирующие соединения при обработке растворами щелочного раствора бериллата или кислотного раствора циркония. [8]
Кверцетин, 0 2 % - ный раствор в этиловом спирте. [9]
Кверцетин, флавонол лютеолина, наиболее важный и наиболее распространенный краситель группы флавона. В виде гликозида кверцитрина он содержится в коре американского дуба ( Qtierciis tincto-ria), которая в размолотом и высушенном состоянии и теперь еще применяется для крашения шелка и шерсти. [10]
Кверцетин ( 3, 5, 7, 3, 4 -пентаоксифлавон), испытанный [218] как реактив для колориметрического определения циркония, рекомендован и для определения гафния [219], которое основано на том, что комплекс циркония с кверцетином значительно легче разлагается перекисью водорода, чем гафниевый. [11]
Кверцетин обладает слабокислыми свойствами; с сильными кислотами образует оранжевые соли. Со многими элементами он образует комплексные соединения. Соединения кверцетина с элементами III группы ( Al, Ga, In, Те) интенсивно люминесцируют при облучении ультрафиолетовыми лучами. Применяют кверцетин для фотометрического определения циркония, тория, германия, олова, молибдена и других элементов, а также для флуориметри-ческого определения алюминия. [12]
Кверцетин применен также3 2 звз для определения циркония на бумажных хроматограммах после его отделения от мешающих определению элементов. [13]
Кверцетин применен также362 звз для определения циркония на бумажных хроматограммах после его отделения от мешающих определению элементов. [14]
Кверцетин образует с W ( VI) соединение желтого цвета, флуоресцирующее при облучении ультрафиолетовым светом коричневым цветом. [15]