Cтраница 2
Кверцетин взаимодействует с ионами тория в этанольно-вод-ной среде с образованием соединения желтого цвета и применяется для фотометрического определения тория. [16]
Кверцетин, 0 05 % - ный раствор в спирте ( метиловом, этиловом) или ацетоне. [17]
Кверцетин ( и производные) 848 и ел. [18]
Кверцетин представляет собой пентаоксифлавон Ci5HioO7 Н2О; он не лю-минесцирует в свободном состоянии, но со многими неорганическими катионами образует люминесцирующие соединения. [19]
Кверцетин технический ( № 1367 по Шульцу; № 1233 по) извлекают из коры Quercus Tinctoria, произрастающего в Северной Америке. [20]
Кверцетин представляет собой 5, 7, 3, 4 -те-траоксифлавонол. Бледножелтые иглы, растворимые в щелочи с желтым цветом; на воздухе буреет. В воде на холоду не растворяется, в горячей воде трудно растворяется. [21]
Кверцетин, флавонол лютеолина, наиболее важный и наиболее распространенный краситель группы флавона. В виде гликозида кверцитрина он содержится в коре американского дуба ( Quercus tincto-ria), которая в размолотом и высушенном состоянии и теперь еще применяется для крашения шелка и шерсти. [22]
Кверцетин обладает слабокислыми свойствами; с сильными кислотами образует оранжевые соли. [23]
Кверцетин является подобным реагентом. Подробно описан метод определения тория в моче при использовании морина. Торий отделяют от основной массы неорганических составляющих, проводя двойное осаждение плавиковой кислотой, применяя в качестве носителя лантан. [24]
Кверцетин, 0 035 % - ный раствор в этаноле. [25]
Кверцетин и его изомерные монометиловые эфиры хорошо разделяются в системе BAW. Неожиданно низкое ( по сравнению с кверцетином) значение Rf 5-метцлового эфира ( азалеати-на) отчасти обусловлено тем, что в этом соединении исключена возможность образования водородной связи между гидрокси-лом в положении 5 и соседней карбоксильной группой. Некоторые сложности могут возникнуть при разделении при помощи бумажной хроматографии флавонолов метилированных производных. Например, в системе Forestal 7 - О-метилмирицетин ( европетин) имеет то же значение Rf ( 0 40), что и кверцетин. Таким образом, разделение флавонолов на бумаге следует проводить, используя несколько различных систем растворителей. [26]
Кверцетин находится в розах совместно с цианидином, а Эверест нашел в темно-пурпурных анютиных глазках ( Suttons black knight) наряду с производным дельфи-нидина - виаланином, также флавонол - мирицетин. Восстановлением коерцетина Эверест получил красящее вещество, соответствующее по спектроскопическим данным цианидину, а Схибата и потом Схибата и Казиваги получили из мирицетина хлорид дельфинидина. [27]
Кверцетин реагирует с мышьяком ( У) как в присутствии, так и в отсутствие щавелевой кислоты с образованием окрашенного продукта, в котором молярное отношение кверцетина к мышьяку равно 2: 1 при проведении реакции в присутствии щавелевой кислоты и 3: 1 в ее отсутствие. [28]
Кверцетин дли иоиов сурьмы, меди, никеля, железа, хрома, марганца, калия, лития, бериллия. [29]
Растворы кверцетина имеют два максимума светопоглоще-ния: при 255 и 365 ммк; растворы его соединения с торием - один при 440 ммк, однако лучше проводить измерение оптической плотности при 455 ммк, когда светопоглощение реагента незначительно. [30]