Cтраница 1
Кегель [46] и Керези [48] провели количественное изучение наркотизации водных растений методом счета пузырьков. Эта работа анализировалась Шмукером [52], который подчеркивает ошибки метода счета пузырьков, увеличивающиеся в присутствии поверхностно-активных веществ. Шмукер подтверждает обратимо тормозящее действие низких концентраций хлороформа и эфира, но считает ошибкой утверждение Кегеля, что высокие концентрации этих наркотиков могут вызвать стимуляцию фотосинтеза. [1]
Кегель в своей последней статье считал возможным, что гуми-новые кислоты повышают вязкость воды в пленке, и поэтому не возражал против того представления, что гуминовые кислоты имеют значение в брикетировании лигнита. [2]
Крато [35] и Кегель [61, 62] предполагают, что инозитоли - циклические соединения, нацело состоящие из групп СНОН, - являются первичными продуктами фотосинтеза, из которых образуются все прочие сахара у растений. Гарднер [82] считает, что первый углевод, образуемый при фотосинтезе - триоза, представляет собой глицеральдегид; но единственное основание для этой гипотезы то, что подобные триозы - последние члены ряда превращений углеводов в дыхании. [3]
Образование брикета по Кегелю [27] состоит из следующих фаз: 1) адсорбция связующего вещества брикетируемым материалом, 2) прессование, 3) затвердевание. [4]
Макроскопическая картина, по данным Кегеля, характеризуется гиперемией паренхиматозных органов, геморрагическими явлениями в них, жировым перерождением печени, гиперемией мозговых оболочек, набуханием и явлениями отека мозга. Имеются указания о наличии дегенеративных изменений в клетках передних рогов спинного мозга. [5]
Отметим, что, как доказал Кегель [201], алгебра, являющаяся суммой двух нильпотентных, сама является нильпотентной. [6]
Основные положения процесса брикетирования были даны Кегелем. Прежде всего, все вещества лежат в поле сил притяжения, интенсивность которых пропорциональна квадрату расстояния между частицами. Это поле сил, которое окружает атом, молекулу и коллоидную частицу, имеет особое значение в связи со сцеплением частиц, которые спрессовываются друг с другом. Согласно Кегелю, возможны два типа сцепления: истинное и кажущееся. При истинном сцеплении частицы приходят в такое близкое соприкосновение, что интермолекулярные связующие силы полностью проявляют свое действие. Хороший пример такого типа связи представляет брикет соли. [7]
Влияние влаги бурого угля, согласно работе Кегеля и Матчака [67], сказывается на увеличении теплопроводности, В круглом двухплоскостном аппарате была изучена теплопроводность частиц с предельным размером 2 мм и было найдено, что теплопроводность их при влажности 0 15, 35 и 50 % составила 0 000181, 0 000208, 0 000320 и 0 000472 соответственно. [8]
Выцветание при восстановлении многих кубовых красителей исследовали Ке гель и Штейгман [37], Кегель [40], Мудровчич [44] и Вебер [47], применявшие в качестве восстановителей тиомоче-вину, пиперонал и другие органические соединения, а также заки-сные соли железа. [9]
Ирвинг [47] в опытах со срезанными листьями лавровишни и ячменя наблюдала гораздо большую чувствительность к хлороформу, чем было найдено Кегелем и Шмукером для водных растений. [10]
К статье должна прилагаться аннотация ( краткое содержание статьи) на русском языке и занимать объем не более 10-ти машинописных строк: кегель 12, межстрочный интервал - 1.8 тексте аннотации не должны содержаться графические объекты, диаграммы, таблицы. [11]
Одна из аминогрупп в молекуле Сафранина легко диазотируется; при сочетании соли диазония с подходящими компонентами образуются азокрасители основного характера, например Янус синий G ( MLB) или Индоиновый синий ( Кегель, 1886) ( BASF; CI 135), получающийся сочетанием диазотированного Сафранина с ( З - нафтолом; однако эти красители не имеют промышленного значения. [12]
Найдено, что капиллярные силы сцепления в глине были больше, чем следовало ожидать в том случае, если бы здесь участвовало только поверхностное натяжение. Кегель предполагал, что это кажущееся сцепление, поскольку оно не может быть объяснимо только силами поверхностного натяжения, увеличивается главным образом силами адсорбции. Он также утверждал, что вязкость смачивающей среды, обычно воды, чрезвычайно высока в пленке, так как она, согласно его оценке, находится над давлением нескольких тысяч атмосфер. [13]
Кроме многочисленных синтезов глутатиона, в литературе описаны синтезы нескольких его аналогов. Так, Кегель и Аккер-ман [1270] синтезировали в - О - глутатион. [14]
Несмотря на неудачи, постигшие ранее Кегеля, Ландау показал [90], что можно получить диазотипные материалы, содержащие до экспозиции только диазосоединения, но проявляемые сухим способом. Это достигается применением о-хинондиазидов, образующих под действием света активные азосоставляющие, и введением в светочувствительный слой диазосоединений, способных вступать в реакцию сочетания с продуктами фотолиза. [15]