Cтраница 2
Нетрудно оценить, какая экономия в числе необходимых столкновений могла бы быть достигнута, если бы, скажем, электрон, оказавшийся в какой-либо точке пуриновой цепи в молекуле нуклеиновой кислоты, переносился вдоль этой цепи к соответственному субстрату, который-так же, как и центр чувствительности в описанном выше примере-действовал бы как ловушка для электронов и одновременно восстанавливался бы. Работы последнего времени, посвященные проблеме хлорофилла, подсказывают, что подобный механизм может индуцироваться поглощением света в процессе фотосинтеза. Большую часть биохимических проблем, связанных с этим процессом, прекрасно разъяснили Келвин и его сотрудники [6], но его физический механизм все еще остается неясным. Келвин считает, что облучение хлорофилла вызывает оба процесса-как окисление, так и восстановление. [16]
Считая, что в реакции принимают участие указанные вещества, Келвин предложил схему энергетически приемлемого процесса. Восстановленная липоевая кислота сама восстанавливает три-фосфопиридинуклеотид в ТПН-Н, а последний вызывает реакцию, являющуюся критической ступенью процесса фотосинтеза-восстановление фосфоглицериновой кислоты в триозофосфат. Таким образом, основная функция хлорофилла в процессе фотосинтеза состоит в том, что он играет роль вещества, разделяющего заряды. Исходя из полученной Шестрандом электронно-микроскопической картины правильного слоистого строения гранул и хлоропластов, содержащих хлорофилл [7], Келвин пришел к заключению, что эта слоистая структура представляет собой как бы фотобатарею. Таким образом, электрон достигает слоя, содержащего тиол, в то время как на противоположном полюсе фотобатареи происходит разложение воды. Слоистое строение гранул хлоропластов очень напоминает структуру наружных члеников палочек и колбочек в органах зрения живых организмов ( см. гл. Было бы очень важно установить, можно ли при помощи микроэлектродной техники обнаружить фототоки в хлоропластах, так же как это уже было сделано для сетчатки. [17]
Осуществляя синтез химических веществ, можно часть обычных изотопов заменить на редкие стабильные изотопы. Новатором в такого рода работе был американский биохимик Рудольф Шонхеймер ( 1898 - - 1941), который, используя водород-2 и азот-15, провел важные исследования жиров и белков. После окончания второй мировой войны такие изотопы стали более доступны, что позволило провести более тщательное изучение механизмов реакций. Примером того, какую роль могут сыграть изотопы, служит работа американского биохимика Мелвина Келвина ( род. [18]
Осуществляя синтез химических веществ, можно часть обычных изотопов заменить на редкие стабильные изотопы. Новатором в такого рода работе был американский биохимик Рудольф Шонхеймер ( 1898 - - 1941), который, используя водород-2 и азот-15, провел важные исследования жиров и белков. После окончания второй мировой войны такие изотопы стали более доступны, что позволило провести более тщательное изучение механизмов реакций. Примером того, какую роль могут сыграть изотопы, служит работа американского биохимика Мелвина Келвина ( род. Работу эту Келвин проделал с такой обстоятельностью, которая всего лишь двадцать пет назад считалась совершенно невозможной. [19]