Кельбель

Cтраница 1

Кельбель и Энгельгардт [53] изучали расходное отношение Н2: СО в синтезе на железном катализаторе при атмосферном давлении, причем водяной пар удалялся из реакционной смеси порциями СаС12, равномерно расположенными вдоль длины катализаторного слоя. Опыты при 230 ( табл. 219) показывают, что удаление водяного пара приводит к увеличению расходного отношения почти вдвое и одновременно к такому же увеличению контракции. Следовательно, помимо увеличения скорости реакции водяного газа, водяной пар, невидимому, уменьшает скорость синтеза. [1]

Недавно Кельбель и Энгельгардт открыли, что из смесей окиси углерода и воды синтезируется смесь алифатических углеводородов и кислородсодержащих соединений. [2]

Рейнпрейсен, Кельбель) отличаются исключительной гибкостью и позволяют получать продукт с любой заданной величиной молекулы. [3]

По данным Кельбеля, жидкофазный синтез по массообмену не уступает синтезу, проводимому в газовой фазе. При синтезе в жидкой фазе реакционное устройство имеет поверхность охлаждения в 4 раза меньше, чем при синтезе над стационарным слоем катализатора. [4]

По данным Кельбеля с соавторами, применение суспендированного в масле катализатора для синтеза позволяет вести процесс с объемной скоростью 500 и устранить местные перегревы частиц катализатора, вследствие чего исключается образование и отложение углерода на его поверхности. [5]

В 1948 г. Кельбель и Энгельгардт открыли, что из смеси СО Н2О образуются алифатические углеводороды - преимущественно олефины и кислородсодержащие соединения. [6]

В табл. 175 представлены данные Кельбеля по синтезу в течение 143 суток на суспендированном катализаторе. [7]

Впоследствии, в 1947 г., Кельбель [ ИЗ ] указал, что позднее в катализатор были внесены незначительные изменения, в результате которых повысилось расходное соотношение Н2: СО и стало возможным использование водяного газа в соответствующих условиях опыта. Не было сообщено, в чем заключались изменения, но было сделано предположение, что в состав катализатора не входил носитель. [8]

Послойные исследования работы железо-медного катализатора, проведенные Кельбелем и Энгельгардтом, после 200 час. [9]

Реакция конверсии в статической системе при низких температурах, по данным Кельбеля, является реакцией первого порядка. [10]

Один изаяпособов предварительной обработки, применявшейся фирмой Рейнпройсен, так называемый метод тайфун, был описан Кельбелем. [11]

В связи с опытами, проведенными с железными катализаторами, суспендированными в высококипящих фракциях синтетического масла, Кельбель и Аккерман [44] сделали интересное наблюдение, согласно которому масло участвует в синтезе высокомолекулярных углеводородов. [12]

Зависимость между вязкостью и длиной боковой цепи для алкилбензо-лов ( пунктирная линия и - алкил. [13]

Вязкости при одной и той же температуре различных членов гомологического ряда, нанесенные на график относительно числа атомов углерода в боковых цепях, выражается кривыми, которые могут быть изображены приближенно в виде парабол. Кельбель, Лютер и др. [54], используя данные Шмидта [55], данные исследовательских проблем 42 и 44 Американского нефтяного института, а также собственные результаты, указывают, что эта зависимость справедлива для к-парафинов, н-олефинов, алкилбензолов, л-н-алкилто-луолов, алкилциклопентанов, алкилциклопентенов, алкил-циклогексанов, а-алкилна-фталинов, р-алкилнафталинов и дифенилалканов. На рис. 24 приведена вязкость алкилбензолов и Р - алкилнафталинов при различных температурах. [14]

Зависимость между вязкостью и длиной боковой цепи для алкилбензолов ( пунктирная линия и ( 3-алкил-нафталинов ( сплошная линия. [15]

Страницы: 1 2