Cтраница 2
В фотосинтетическом аппарате световая энергия поглощается в основном зелеными пигментами. Спектры поглощения хлорофиллов изображены на фиг. Расположение у хлорофиллов максимума поглощения в красной и инфракрасной ближней области может играть особое значение. Дело в том, что в этом участке спектра солнце излучает максимальное число квантов. Энергии красных квантов вполне достаточно для осуществления фотохимических реакций фотосинтеза. [16]
По-видимому, фотосинтетический аппарат этих организмов очень сильно напоминает фотосистему I высших растений. [17]
Изучение строения фотосинтетического аппарата у растений различных систематических групп имеет большое значение, так как позволяет лучше понять особенности взаимосвязи структуры и функции этих образований, играющих такую большую роль в энергетике биосферы. [18]
Изменения в фотосинтетическом аппарате, вызванные действием ядов, могли оказать влияние и на фотосинтез. Как указано выше, в течение лета у контрольных и опытных яблонь определяли интенсивность фотосинтеза и отток ассимилятов из листьев. [19]
В этом отношении фотосинтетический аппарат растений существенно отличается от биологических катализаторов. Это различие понятно, так как хлоропласт, слабо заполненный хлорофиллом, прежде всего не мог бы служить эффективной ловушкой световой энергии. [20]
Для нормального развития фотосинтетического аппарата нужны и другие элементы. Сера является необходимым компонентом белков и сульфолипидов, входит в состав соединений, участвующих в окислительно-восстановительных реакциях, а также коэнзима А, занимающего одну из ключевых позиций в обмене веществ. [21]
Исходя из этого, фотосинтетический аппарат растений нужно было бы рассматривать только как поставщика для растений универсального питательного материала, из которого уже в результате вторичных реакций, без участия фотосинтетического аппарата, создаются все остальные жизненно важные вещества. [22]
Полные паразиты не имеют фотосинтетического аппарата и в течение всего периода вегетации живут за счет питательных веществ растения-хозяина. Полупаразиты наряду с присосками имеют и зеленые листья, способные к фотосинтезу. [23]
Светочувствительные пигменты входят в состав фотосинтетического аппарата высших растении, водорослей и фотосинтези-рующих бактерий. В эукариотических Клетках пигменты находятся в окрашенных пластидах - хлоропластах, у сине-зеленых водорослей - в тилакоидных структурах, у фотосинтезирующих бактерий - в специализированных органеллах мезосомах. [24]
Компоненты и промежуточные продукты мм фотосинтетического аппарата могут быть способны не только к фото - izo химическому, но и к медленному нефотохимическому самоокислению. [25]
Костычева о протодлазматическом контроле над фотосинтетическим аппаратом. [26]
Избирательная сенсибилизация окислительных процессов в фотосинтетическом аппарате, производимая светом, поглощенным каротиноидами или хлорофиллом в сине-фиолетовой полосе, представляет одну из возможностей такого типа. Однако в этом случае подвергаться влиянию должны только те световые кривые, которые принадлежат к типу с оптимумом, зависящим от времени ( этот тип наблюдался, например, у некоторых умбриофильных растений, см. стр. [27]
Одной из действенных мер, предохраняющих фотосинтетический аппарат растений от губительного действия почвенной засухи, является орошен / ие. Было показано, что интенсивность фотосинтеза имеет более высокое значение при поливе дождеванием, чем при поливе растений по бороздам. [28]
Выяснение взаимосвязи между структурой и функциями фотосинтетического аппарата является важнейшей задачей, над решением которой работают коллективы ученых многих стран. [29]
Рост тилакоидной мембраны и развитие функционирующего фотосинтетического аппарата в ходе дифференциации этиопласта в хлоропласт - многоступенчатый процесс, который включает не только биосинтез структурных и функциональных компонентов, но также и интеграцию и сборку этих компонентов в функциональные единицы. На разных стадиях развития мембран можно выделить тилакоиды, содержащие ФС I - и ФС П - единицы. Сначала формируются ядра ФС I и ФС II, включающие реакционные центры, а затем простые ( мономерные. Дифференциация первичных тилакоидов в тилакоиды стромы и гран происходит по мере синтеза ССК; в ходе такой дифференциации размер ФС I - и ФС Н - единиц увеличивается, а в процессе дальнейшего развития пигмент-белковые комплексы постепенно организуются в большие надмолекулярные структуры полностью развитых хлоропластов. [30]