Cтраница 4
Как правило, некоторое, даже временное обезвоживание повышает устойчивость фотосинтетического аппарата к последующему воздействию засухи. На этом основан метод предпосевного закаливания растений, предложенный П. А. Генкелем и заключающийся в том, что семена намачивают в воде или в слабом ( 0 01 - 0 02 %) растворе борной кислоты в течение 8 - 24 часов, а затем высушивают. При действии засухи на растения, развивающиеся из таких семян, наблюдается меньшее, по сравнению с незакаленными растениями, снижение интенсивности фотосинтеза. [46]
![]() |
Типичная морфология цианобактерии разных подсекций ( А - Д 194. [47] |
Одной из обширнейших групп фотосинтезирующих микроорганизмов являются цианобактерии, особенности фотосинтетического аппарата которых были отмечены выше. Затруднения в переходе к их бактериологической систематике объясняются во многом сложностями получения чистых культур этих микроорганизмов. Поэтому в настоящее время классификация традиционно базируется на ботанических принципах. [48]
Оказалось, что по мере возрастания интенсивности света увеличивается активность фотосинтетического аппарата. Однако при высоких интенсивностях уменьшается нлощадь листьев и снижается высота стебля. Обычно ингибирование роста стебля и листьев часто наблюдается в высокогорных районах и объясняется действием УФ-радиа-ции. Хотя в наших опытах коротковолновая УФ-радиация была исключена благодаря применению стеклянных экранов, однако торможение роста наблюдалось. [49]
В процессе образования хлоропластов одновременно протекают синтез хлорофилла и формирование всего фотосинтетического аппарата. Ферменты, катализирующие темновые реакции фотосинтеза, локализуются в водянистой жидкости внутри хлоропласта ( строме), тогда как хлорофилл, осуществляющий световые реакции, связан с мембраной. Фотосинтетические мембраны содержат особые функциональные агрегаты, составленные из пигментов, ферментов и прочих молекул, участвующих в улавливании и трансформации лучевой энергии. Деление хлоропластов не скоррелировано с делением самой клетки. В хлоропластах находятся также крахмальные зерна и жировые включения, в виде которых продукты фотосинтеза отлагаются в запас. [50]
Таким образом, обнаруженные у фотосинтезирующих эубактерий типы фотосинтеза различаются организацией фотосинтетического аппарата, природой экзогенных доноров электрона и выделяемыми окисленными продуктами. [51]
Прохлорофиты привлекают к себе большое внимание в связи с проблемами эволюции фотосинтетического аппарата и возникновения фотосинтезирующих эукариот. [52]
Причину задержки обратных реакций в фотосинтезе следует искать в гетерогенной структуре фотосинтетического аппарата и как следствие этого в топохимическом механизме всего процесса. Под термином топохимический механизм мы понимаем химический механизм, участники которого сосредоточены на определенных для них каталитических поверхностях, не появляясь в качестве свободных промежуточных продуктов между последовательными ступенями своих каталитических превращений. Наличие по крайней мере части такой структуры в изолированных хлоропластах может объяснять успех опытов Хилла по сенсибилизированному хлоропластами фотоокислению воды оксалатом окисного железа. [53]
Калий действует на фотосинтез, по-видимому, лишь косвенным путем - изменяя структуры фотосинтетического аппарата и, быть может, активируя некоторые ферменты. [54]
Каротиноиды обнаружены у всех фотосинтезирующих бактерий, у которых они являются важными компонентами фотосинтетического аппарата ( гл. [55]
Концентрация хлорофилла в ассимилирующих тканях имеет прямое отношение к экологии растений вследствие большой приспособленности фотосинтетического аппарата к условиям местообитания. [56]