Кеталь

Cтраница 1

Кетали расщепляются в очень мягких условиях, часто при. [1]

Кетали так не получаются. [2]

Кетали в большинстве случаев моментально расщепляются сильно разба. Относительно устойчивы циклические ацетали и кетали, а такж, ацетали, образованные пз альдегидов с основными группами. Поэтому их омыляют концентрированными кислотами. [3]

Кетали затем дегидратируются с образованием циклических пирановых или фурановых полукеталей. Следующая дегидратация полукеталей является этапом в образовании циклических производных с двойной связью в ге-тероциклах ( ттирановых) или экзоциклической двойной связью в фурановых. [4]

Кеталь удаляет воду, используя ее на расщепление до спирта и ацетона. Однако, согласно некоторым данным [19], ни метод Джонсона и др. [42] с использованием НС1 вместо НВг, ни последняя методика [131] не годятся для получения н-амиловых эфиров. [5]

Этил-вгор-бутиловый эфир. [6]

Кетали ведут себя аналогичным образом. [7]

Кетали находят применение в промышленности как растворители, пластификаторы и полупродукты. Они способны вызывать застывание естественных клеев, таких как казеин. Диметоксиметан используется в мазях, духах, специальном топливе, а также в качестве растворителя для клеев и покрытий. Диморэтилформалъ используется как растворитель и как полупродукт для производства полисульфидного синтетического каучука. [8]

Кетали обычно не могут быть получены с удовлетворительными выходами путем прямого взаимодействия спиртов с кетонами вследствие невыгодного положения равновесия в этом случае. Этот процесс протекает в присутствии кислого катализатора. [9]

Кетали обычно не могут быть получены с удовлетворительными выхо - дами путем прямого взаимодействия спиртов с кетонами вследствие невыгодного положения равновесия в этом случае. Хорошие результаты получают, проводя реакции кетонов с этилортоформиатом СН ( ОС2Н5) з - Этот процесс протекает в присутствии кислого катализатора. [10]

Кетали обычно получают по реакции с ортомуравьиными эфирами или эфирами ортокремневой кислоты. [11]

Кетали легко образуются по этой реакции только с метиловым спиртом и этиленгликолем. [12]

Кетали были получены ( Арбузов) действием кетонов на эфир самостоятельно не существующей ортомуравьиной кислоты. [13]

Кетали из кетонов получаются в более жестких условиях. [14]

Кетали образуются с высокими выходами. Интересно, что в последнем случае получен исключительно монокеталь. [15]

Страницы: 1 2 3 4