Cтраница 2
Кетали и ортоэфиры кислот количественно гидролизуются даже при простом нагревании с сильно разбавленными кислотами. Для гидролиза альдегидацеталей требуется более длительное нагревание с 5 - 10 % - ной соляной или серной кислотой. Ортоэфиры кислот и эфиры карбоновых кислот различаются по их стойкости к водным и спиртовым щелочам. Поэтому количественное определение ортоэфиров в присутствии эфиров карбоновых кислот затруднено. [16]
Кетали ( LVI) являются веществами достаточно реакционноспособными, и в качестве диенов они вступают в диеновые конденсации с разнообразными диенофилами. Так, тетрахлор-5 5-диметоксициклопентадиен ( LVI; R СНз) дает с высокими выходами ( 65 - 95 %) аддукты типа ( LIX) с этиленом, пропиленом, этилакрилатом, циклогексеном, стиролом, / г-хлор-стиролом, аллиловым спиртом, бромистым аллилом, акролеином, метил-винилкетоном, акриловой кислотой, а также аддукты типа ( LX) и ( LXI) с инденом и п-бен. [17]
Кетали ( LVI) являются веществами достаточно реакционноспособными, и в качестве диенов они вступают в диеновые конденсации с разнообразными диенофилами. Так, тетрахлор-5 5-диметоксициклопентадиен ( LVI; R СНз) дает с высокими выходами ( 65 - 95 %) аддукты типа ( LIX) с этиленом, пропиленом, этилакрилатом, циклогексеном, стиролом, л-хлор-стиролом, аллиловым спиртом, бромистым аллилом, акролеином, метил-винилкетоном, акриловой кислотой, а также аддукты типа ( LX) и ( LXI) с инденом и / 2-бен. [18]
Кетали, в отличие от ацеталей, обычно получаются не путем непосредственного взаимодействия кетонов со спиртами, а другими способами. [19]
Кетали, так же как ацетали, легко гидролизуются кислотами, но устойчивы к действию щелочей. [20]
Кетали в отличие от ацеталей обычно получаются не путем непосредственного взаимодействия кетонов со спиртами, а другими способами. [21]
Кетали, так же как ацетали, легко гидролизуются кислотами, но устойчивы к действию щелочей. [22]
Кетали, в отличие от ацеталей, обычно получаются не путем непосредственного взаимодействия кетонов со спиртами, а другими способами. [23]
Кетали обычно получаются труднее, чем аце-талн. [24]
Кетали циклопропанонов и аллены [13] - С сс. Если вместо магния используют цинк, в качестве растворителя необходимо брать ГМТФК. [25]
Кетали ПВС и алифатических кетонов могут быть получены с помощью обменной реакции между ПВС и мономерными кета-лями этих кетонов. [26]
Кетали тетрахлорциклопентадиенона ( LVI), так же как и сам гексахлор-циклопентадиен, конденсируются преимущественно как диены, и с другими диенами они реагируют с образованием бис-аддуктов. [27]
Кетали тетрахлорциклопентадиенона ( LVI), так же как и сам гексахлор-циклопентадиен, конденсируются преимущественно как диены, и с другими диенами они реагируют с образованием бис-аддуктов. [28]
Алифатические насыщенные кетали способны пр-исоеди. [29]
Кетали одноатомных спиртов так не получаются. Проще всего их синтезируют действием на кетоны ортоэфира. [30]