Cтраница 3
В некоторых реакциях выделившийся кетимин гидролизуют соляной кислотой или непосредственно применяют для дальнейших реакций. С образованием триазинов проходят реакции бензонитрила с алифатическими соединениями лития. [31]
Описан также синтез довольно устойчивого кетимина [ 1 43], Реактив Гртшьяра, полученный из 66 з 1-бром - 8-метилнафталина и соответствующего количества магния, смешивают с 26 s о-хлорбензонитрила в бец-зояе и нагревают в течение 16 ч с обратным холодильником, После добавления разбавленной соляной кислоты кристаллический гидрохлорид кетнмнна отфиль-тревывагат, промывают холодной водой, спиртом и эфиром. [32]
Если целью синтеза является кетимин, то разложение реакционной смеси производят льдом и хлористым аммонием. [33]
Если целью синтеза является кетимин, то разложение реакционной смеси производят льдом и хлористым аммонием. [34]
Если целью синтеза является кетимин, то разложение реакцион-ой смеси производят льдом и хлористым аммонием. [35]
Таким образом было получено много различных кетиминов. Они представляют собою основные бесцветные сильнопреломляющие свет жидкости или низкоплавкие твердые тела несколько неприятного запаха. Многие кетимины, особенно жирно-ароматических кетонов, образуются в качестве промежуточных продуктов при получении кетонов конденсацией нитрилов с ароматическими соединениями. [36]
Так, енолизующиеся альдимины и кетимины подвергаются С-алкилированию при действии реактивов Гриньяра; реакция протекает через гриньяров-ский комплекс енаминного таутомера, после гидролиза которого с высоким выходом получают соответствующий а-алкилированный альдегид или кетон. [37]
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [38]
Для получения бенздиазепинов LXXI используют кетимины и их производные. [39]
Эти соединения далее превращаются в кетимины. [40]
Эфиры а-кетокислот также превращаются в соответствующие кетимины, которые легко гидрируются до эфиров а-аминокислот. [41]
Кислотный гидролиз алд - и кетиминов, оксимов, гидразонов н семикарбазонов. [42]
Способность различных типов альдиминов и кетиминов образовывать [ В-лактамы в большой степени зависит от характера заместителей при двойной углерод-азотной связи. [43]