Cтраница 2
С разность энтальпии кето - и енольной форм больше, чем T & S, и в равновесной смеси преобладает енольная форма. При 25 ДЯГД5; при этой температуре в равновесной смеси имеется 50 % енольной и 50 % кето-формы. [16]
Предельные альдегиды и кето. [17]
Из; - кето но кислот наибольший интерес представляет пеницилло-вая кислота, являющаяся антибиотиком. [18]
Однако следующие фторированные кето - HH: ( CF2Cl) 2Cq ( CFj) 2CO ( CF2Cl) ( CFCl) CO дают продукты присоединения дихлор-карбена к карбонильной группе. [19]
Хотя в принципе масс-спектры кето - и енольных форм должны отличаться, практически невозможно выделить ионы, характерные только для ионизованной кетоформы. Тем более нельзя говорить о преобладании той или иной формы в Нейтральной молекуле на основании масс-спектра, так как происходящая очень быстро изомеризация по типу Л в сторону той формы, которая затем при распаде дает более стабильные частицы, меняет соотношение этих форм в молекулярном ионе по сравнению с исходными нейтральными молекулами. Так, выделение СО по типу Г в циклических соединениях, которые в нейтральном состоянии полностью енолизованы ( например, фенолы), можно объяснить первоначальным образованием ионизо-ванной кетоформы. [20]
Здесь ясно видна тавтомерия кето - и энольной формы. Группа СН2, занимающая место 4, отличается способностью вступать в реакции. Если в этом месте нет заместителей, то общим свойством 5-пиразолонов является их способность вступать в сочетания с диазосоединениями и образовывать азокрасители. [21]
Растворимость отражает степень сольватации кето - и енольной форм. Отклонения от уравнения ( 24) происходят потому, что оно справедливо только для достаточно разбавленных растворов. [22]
Реагент может существовать в кето -, енольной и циклической формах. [23]
В радикале оксокислот имеется кето - ( оксо -) группа. [24]
Качество гидрата диацетон-2 - кето - Ь - гулоновой кислоты оказывает большое влияние на результаты процесса енолизации. [25]
Реагент может существовать в кето -, енольной и циклической формах. [26]
Синтезированы изомерные спирты, кето - и оксикислоты, а также лаптопы, необходимые в качестве эталонов для хроматографяческюг и спектральных работ. [27]
Приставки альдо - или кето - показывают, где расположена карбонильная группа: на конце молекулярной цепи или в середине ее. [28]
В радикале оксокислот имеется кето - ( оксо -) группа. [29]
Если окси -, кето - и дикарбоновые кислоты образуются в процессе окисления, то изокислоты, которых по количеству почти в 3 раза больше, чем всех остальных примесей, в значительной мере внесены с парафином. Поэтому от качества парафина зависит и скорость окисления, расходные коэффициенты и качество кислот. [30]