Cтраница 3
Моносахарид из группы ( кето) г е к с о з, распространен в сладких плодах наравне с глюкозой, слаще последнего в 3 раза, но всасывается в организме гораздо медленнее. [31]
Был в бывшей столице Японии Кето ( Киото) с населением 1 6 млн. человек. [32]
В соединениях, содержащих одновременно кето - и альдегидную группы, предпочтительно реагирует последняя. [33]
Присоединение водорода ( гидрирование) кето нов происходит в условиях, аналогичных таковым при восстановлении альдегидов. [34]
Имеются веские аргументы в пользу прототропной таутомерии кето - и фенольной форм для флюороглюцина ( 1 3 5-тригидроксибензола), хотя кето-форма не была зафиксирована спектральными методами. [35]
Полифункциональные кислородные соединения ( оксикислоты, кето - и альдегидокислоты), продукты конденсации ( сложные эфиры), полимеризации и уплотнения иного характера. Все эти соединения появляются в результате побочных процессов, развивающихся при окислении, интенсивность которых определяется химическим строением окисляемого материала, температурными условиями, временем и каталитической активностью металлов, контактирующих с топливом или маслом. [36]
Ниже мы рассмотрим электровосстановление альдегидов и кето - - нов, карбоновых кислот, их лактонов - и амидов. [37]
Для этой цели гидрат диацетон-2 - кето - Ь - гулоновой кислоты растворяют в 1 0 - 1 1 л хлороформа, в начале процесса вводят 40 г хлористого водорода, а через 24 ч после начала енолизации - 15 г. Енолизатор должен быть герметизирован для сохранения хлористого водорода. Перед спуском реакционной массы рекомендуется добавлять в енолизатор регенерированный хлороформ в количестве около 0 5 л на I кг гидрата. Необходимо также предусмотреть в енолизаторе спускной штуцер с диаметром не менее 100 мм, а в качестве запорного клапана кран вместо вентиля. Следует также подвести сжатый инертный газ к енолизатору для продувки спускной коммуникации. [38]
Другие перспективные методы енолизации диацетон-2 - кето - Ь - гулоновой кислоты. [39]
Чистый ацетоуксусный эфир содержит 93 % кето - и 7 % енольной форм. [40]
Чистая жидкость содержит около 93 % кето - и 7 % энольной форм. В растворе равновесие нарушается и применением различных растворителей его можно сдвинуть в любом направлении. [41]
Около 1 г сырой диацетон-2 - кето - Ь - гулоновой кислоты растворяют в небольшом количестве ( 15 - 25 мл) воды при Нагревании, фильтруют. К 5 мл фильтрата добавляют 2 - 3 капли 10 % раетдара HNO3 и 1 - 2 мл 1 % раствора AgNOs. [42]
Из аммиака путем присоединения его к кето - и оксикислотам синтезируются аминокислоты. Последние образуются при частичном окислении углеводов. [43]
Днярилмстаиы также аффективно окиглнются п гг твстгтнуюшие кето - 1гы молекулярным кислородом п системе, гирск ил калин - дныстокс: иэтан - 18-краун - Г) ( Аргамкика Г. Л., Грипфельд Л. Л., Кем. Изн АН СССР, сер. [44]
Восстановлением соответствующих предшественников ( содержащих альдегидные, кето -, карбокси-группы, и др.) перечисленными выше тритидами были синтезированы [8]: ( 2Е 6Е) - 3 7 11-триметил - 2 6 10 - [ 10 - 3Н ] додекатриен-1 - ол ( [ 10 - 3Н ] фарнезол); ( 2Е 6Е) - 3 7 11-триметил - 2 6 10 - [ 10 - 3Н ] додекатриен-1 - аль ( [ 10 - 3Н ] фарнезаль); диэтилацеталь - ( 2Е) - 4-гидрокси - [ 4 - 3Н ] нонен-1 - аля; 2-винил [ 1 1 3 - 3Н ] дигидросфингозин - 1-фосфат; гидрохлорид 3 - ( 8) - амино-4 - гидрокси-5 - [ 5 5 6 6 - 3Н ] тридецил-1 - фосфониевой кислоты ( фосфонатный аналог сфинганин-1 - фосфата); а также ряд 3Н - меченых стероидов, витаминов, производных инозитов. [45]