Кетогруппа
Cтраница 2
Кетогруппы в циклических каротиноидах обычно локализованы при С-4 и находятся в сопряжении с полиеновой системой. Примером такого соединения является астаксантин [ 3 3 -дигидрокси-р р-каротин-4 4 -дион (2.9) ] - каротиноид, характерный для многих морских животных. [16]
Кетогруппа ацетоуксусного эфира легко взаимодействует с реагентами на карбонильную группу; это взаимодействие, как у р-дикетонов, так и у ацетоуксусного эфира, часто сопровождается замыканием колец. [17]
Кетогруппа анегоуксусного эфира легко взаимодействует с реагентами на карбонильную группу; эго взаимодействие, как у ( 3-дикетонов, так и у ацетоуксусного эфира, часто сопровождается замыканием колец. [18]
Кетогруппа террациноевой кислоты должна быть сопряжена с ароматическим кольцом, поскольку она легко восстанавливается каталитически до метиленовой группы, и должна находиться в у-положет - ш к. [19]
 |
Инфракрасный спектр бензофенона в КВг ( С13Н100, мол. масса 182 8, т. пл. 47 С. [20] |
Поскольку кетогруппа не имеет своих протонов, о ее присутствии можно судить только по тому влиянию, которое она оказывает на соседние протоны. Дезэкранирующий эффект кетогрушш показан на рис. 18 - 17, где приведены ЯМР-спектры ацетофенона и этилбензола. [21]
 |
Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [22] |
Если кетогруппа находится в положении 3, появляется пик на кривой ДОВ в области 300 нм, связанный с оптически активной карбонильной полосой поглощения. У андростандиона-3 17 на кривой ДОВ амплитуда эффекта Коттона примерно соответствует сумме наблюдаемых эффектов для 3-кето - и 17-ке-тоандростанов. [23]
 |
Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [24] |
Если кетогруппа находится в положении 3, появляется пик на кривой ДОВ в области 300 нм, связанный с оптически активной карбонильной полосой поглощения. У андростандиона-3 17 на кривой ДОВ амплитуда эффекта Коттона примерно соответствует сумме наблюдаемых эффектов для 3-кето - и 17-ке-тоандростанов. [25]
Наличие кетогруппы в положении 7 аддуктов дает возможность контролировать стереохимию сочленения колец В и С. [26]
Сопряжение кетогруппы с бензольным ядром облегчает образование циклических эфиров енолов. [27]
Взаимодействие кетогрупп является настолько сильным, что результирующий круговой дихроизм полностью отличается от суммы эффектов каждой из двух карбонильных групп в отдельности. Здесь обе кетогруппы необходимо рассматривать совместно как новый хромофор. [28]
Образование кетогрупп является, по-видимому, причиной крайне низкой устойчивости монокарбоксилцеллюлозы к действию щелочей и даже воды при повышенной темп-ре. [29]
Положение кетогрупп в элементарном звене было доказано восстановлением продуктов окисления боргидрлдом натрия, исследованием продукта восстановления методом ИК-спектроскопии и хро-матографйческим разделением продуктов гидролиза. [30]
Страницы: 1 2 3 4