Кетоксим

Cтраница 2

Геометрическая изомерия, обусловленная связями С N и. [16]

В случае кетоксима необходимо указать, по отношению к какой группе гидроксил оксима находится в син-положении. На рис. 12 - 5 приведены примеры такой номенклатуры. [17]

Из син-изомера кетоксима получается п-метоксифениламид бензойной кислоты, из анти-изомера - фениламид n - метоксибензойной кислоты. [18]

Из син-изомера кетоксима получается пара-метоксифениламид бензойной кислоты, из аити-изомера - фениламид пара-метоксибензойной кислоты. [19]

Реакции получения кетоксимов и фенилгидразонов кетонов имеют большое значение для открытия, выделения и очистки кетонов. [20]

Восстановление цинком кетоксимов в первичные амины часто протекает лучше в конц. Ок-сим, цинк, ацетат аммония и конц. [21]

Способ перегруппировки кетоксимов в амиды кислот в присутствии кислых соединений, отличающийся тем, что кетоксим и способствующее перегруппировке соединение отдельно нагревают до температуры реакции. Оба вещества смешивают так, что во взаимодействие вступают только незначительные количества оксима и кислого соадинения. [22]

Способ изомеризации кетоксимов в серной кислоте при повышенной тем пературе, отличающийся тем, что упэтрэблягтся почти или пэлаэзгью бгзвэд ная серная кислота или олеум. [23]

При нагревании кетоксимов с трехкратным количеством серы получаются кислоты [ Stanek, Coll. [24]

При изомеризации стереоизомерных кетоксимов получаются различные продукты, и поэтому бекмановская перегруппировка может служить для определения конфигурации кетоксимов. Первоначально считалось, что чем пространственно ближе друг к другу находятся реагирующие группы, тем легче происходит интрамолекулярная перегруппировка. Экспериментальных данных, которые бы подтверждали это само собой понятное предположение, до ближайшего времени известно не бьшо, и потому вопрос о том, меняются ли местами соседние группы или группы, находящиеся в ап - положении, нельзя было считать решенным, хотя обычно принимали, что друг с другом реагируют syn - группы. [25]

В случае несимметричных кетоксимов ( R R1) могут образоваться два амида. [26]

Иногда из ароматических кетоксимов образуются продукты, которые являются результатом взаимодействия катализатора с оксимом или амидом. [27]

Способ с кетоксимом и N-бром-сукцинимидом непригоден в случае ароматических кетоксимов, и, как правило, этот способ уступает методу с трифторнадук-сусной кислотой. [28]

Способ с кетоксимом и М - бром-сукцинимидом непригоден в случае ароматических кетоксимов, и, как правило, этот способ уступает методу с трифторнадук-суспой кислотой. [29]

При действии на кетоксим реагентов кислой природы, таких как пентахлорид фосфора, дифосфор-пентаоксид, серная кислота, триоксид серы, тионилхлорид или трифторид бора, образуется амид, который можно гидролизом перевести в амин. [30]

Страницы: 1 2 3 4