Cтраница 1
Кетоны дают более интенсивный, чем альдегиды, пик молекулярного иона. [1]
Кетоны дают почти количественные выходы эфиров - хлор - - оксикислот. [2]
Кетоны дают более интенсивный, чем альдегиды, пик молекулярного иона. [3]
Альдегиды и кетоны дают также однотипные реакции уплотнения, в основе которых лежит реакция присоединения. [4]
Альдегиды и кетоны дают не только однотипные реакции присоединения, но и однотипные реакции замещения, для которых характерно замещение на различные остатки кислорода карбонильной группы. [5]
И альдегиды, и кетоны дают с гидрокспламином оксимы, и с фенилгидразином - фенилгидразоны. [6]
Другие способные к энолизации кетоны дают подобные же соединения, которые в большинстве случаев, однако, были выделены в виде нерастворимых полимеров. [7]
Циклогексанон и несимметричные метил - алкильные кетоны дают наиболее высокие значения коэффициента распределения D. Оба симметричных кетона, по-видимому, экстрагируют кобальт хуже. Спирты также довольно эффективны. Как и ожидалось, не было обнаружено экстракции при использовании и-гексана. [8]
Это правило имеет небольшое число исключений: некоторые кетоны дают окрашивание с фуксиносернистой кислотой. [9]
Олефины, ацетилены, амины, простые эфиры и кетоны дают отрицательную реакцию в течение 2 с, если только они не загрязнены небольшими количествами спиртов. [10]
Как метод синтеза альдольная конденсация имеет тот недостаток, что-несимметричные кетоны дают более чем один продукт ( ср. [11]
Обычно в случае применения едкого натра в качестве конденсирующего агента кетоны дают лучшие выходы чем альдегиды. [12]
Приведенные ниже многочисленные примеры синтезов различных представителей непредельных фурановых альдегидов и кетонов дают представление о конкретных условиях проведения реакции конденсации в зависимости от особенностей реагирующих веществ и позволяют по аналогии подобрать наиболее подходящую пропись и для синтеза, в сущности, любого нового соединения этой группы. [13]
Это положение подтверждено тем, что акрилонитрил и ме-тилакрилат образуют перекиси, а а, р-непредельные кетоны дают хороший выход эпоксидных соединений. [14]
В тех случаях, когда стереохпмический результат ( который будет рассматриваться в дальнейшем) не имеет значения, все методы в применении к ациклическим альдегидам и кетонам дают одинаковые продукты. [15]