Cтраница 2
Все три приведенные схемы превращения а-дихлоркетонов под влиянием щелочей удовлетворительно объясняют образование из них непредельных кислот, но понятно, что превращение не совершается по всем трем сразу, а потому и являлась необходимость подыскать основания, которые позволили бы одну из них предпочесть двум остальным. Наиболее трудно, как мне кажется, подыскать такие основания для первой схемы. Вся совокупность фактов, известных относительно превращений под влиянием щелочей галоидозамещенных кетонов, не дает никаких поводов допускать в этих условиях такой порядок выделения элементов галоидо-водородной кислоты, в результате которого наступало бы образование соединений с замкнутой группировкой, как этого требует схема. Схема третья, удовлетворительно объясняя образование из несимметричных а-дихлоркетонов непредельных кислот вообще, в частности не объясняет, почему, например, при дихлоркетоне из метилэтилацетилена образуются две кислоты. [16]