Cтраница 1
Кетоно-кислоты могут быть получены синтетически из эфира простейшей кетоно-кислоты - ацето-уксусной. Группа ЪС а ацето-уксус-ного эфира находится под влиянием двух сполна окисленных углеродных атомов и вследствие этого ее атомы водорода приобретают кислые свойства. [1]
Простейшая кетоно-кислота - ацетил-муравьиная, или так называемая пировиноградкая, получается при сухой перегонке виноград о й кислоты, чему она и обязана своим названием. [2]
В частице кетоно-кислоты, соответствующей малоновой кислоте, именно мезоксалевой, средний атом углерода находится под влиянием двух электроотрицательных групп СООН, поэтому его способность удерживать два гидроксила выражена в гораздо более сильной степени. [3]
Альдегиде - и кетоно-кислоты содержат одновременно карбонильные я карбоксильные группы и могут быть представлены как производные кислот, у которых два атома водорода при одном атоме углерода замещены водными остатками. [4]
Восстановительное а минирование кетоно-кислот. Для получения а-аланина и его производных применим и способ восстановительного аминирования а-кетонокислот. [5]
Из f - кетоно-кислот наибольшего внимания заслуживает р-ацетил-пропионовая, или так называемая левулиновая кислота. [6]
Точно также и - кетоно-кислоты могут быть рассматриваемы как пропионовая кислота, в которой водород замещен остатком кислоты. Простейшая f - кетоно-кислота, так называемая левулиновая, рационально называется ( 3-ацетил-пропионовой. [7]
Значительно большую роль играют кетоно-кислоты, из которых особенно важны первые представители а - и - кетонокислот, отличающихся по взаимному расположению карбонильной и карбоксильной групп. [8]
Общих способов для получения альдегиде - и кетоно-кислот не существует, а только специальные для отдельных представителей или некоторых групп, которые мы и рассмотрим вместе с физическими и химическими свойствами. [9]
Кетоно-кислоты могут быть получены синтетически из эфира простейшей кетоно-кислоты - ацето-уксусной. Группа ЪС а ацето-уксус-ного эфира находится под влиянием двух сполна окисленных углеродных атомов и вследствие этого ее атомы водорода приобретают кислые свойства. [10]
Аналогичным образом при конденсации эфиров дикарбоновых кислот получаются циклические кетоно-кислоты, а при конденсации эфиров с энолятами кетонов образуются - дикетоны. [11]
Эти реакции имеют близкое отношение к декарбоксилированию ( З - кетоно-кислот, рассмотренному в гл. [12]
Наиболее важное применение металлоорганических соединений для синтеза кетонов заключается в получении эфиров кетоно-кислот из хлорангидридов полуэфиров двухосновных кислот. [13]
Конденсация алифатических карбоновых кислот с фталевым ангидридом имеет большое значение для получения ароматических кетоно-кислот. [14]
Он содержит две двойные связи и распадается при окислении на яиетон, левулиновую кетоно-кислоту и щавелевую кислоту. [15]