Cтраница 1
Кетопентозы в природе не встречаются. [1]
Кетопентозы образуют в этих реакциях окрашенные продукты, идентичные или очень похожие на те, которые дают альдопентозы. Во всех таких реакциях, согласно литературным данным, гексуроновые кислоты реагируют как пентозы, но образуют вещества с менее интенсивной окраской. [2]
Максимум поглощения для кетопентоз наблюдается при 540 ммк. Для в-фруктозы, ь-сорбозы и в-тагатозы максимальное поглощение при комнатной температуре достигается через 16 - 18 час при 5GO ммк. Фосфаты D-фруктозы и инулин реагируют так же, как и сама фруктоза. [3]
При действии на аденозин кетопентозы ( или фруктозы, или гликолевого альдегида), неорганического пирофосфата и ионов меди при 70 получили небольшие количества 5-амино - 1-рибозилимидазола. [4]
В результате такого декарбоксилирования возникает кетопентоза - О-рибулоза - 5-фосфат. Затем фермент фосфопентозоэпимераза превращает О-рибулозо - 5-фосфат в свой эпимер - О-ксилулозо - 5-фосфат. В-рибулозо - 5-фосфат может также под влиянием фермента фосфопентозоизомеразы превращаться в альдоизомер - О-рибозо - 5-фосфат. [5]
Арабиноза является альдопептозой, вы же выбрали формулу кетопентозы. Вернитесь и тщательно выберите другой ответ. [6]
Возможно существование 2 оптически-изомерных кетотетроз, 4 - кетопентоз и 8 - кетогексоз. [7]
Среди промежуточных продуктов реакции ассимиляции двуокиси углерода два играют важную роль: кетопентоза - рибулоза и кетогеп-тоза - седогептулоза, оба в виде фосфатов. Рибулоза образуется также и другим путем ( С3 С6 С4 - ЬС5) - Наконец, рибулозодифосфат взаимодействует с двуокисью углерода так, как описано выше. [8]
Из восьми возможных альдопентоз только четыре встречаются в природе, а из четырех кетопентоз в природе встречаются лишь две. Пентозы характеризуются образованием фурфурола при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. [9]
Эта реакция была опробована только на альдопентозах, но так как она основана на образовании фурфурола, то можно предполагать, что кетопентозы будут реагировать точно так же. Реакция не полностью специфична, поскольку оксимотилфурфурол при нагревании его с кислотой образует малые количества фурфурола. Коэффициент экстинкции для л-глюкозы составляет только J / ] 0oo его величины для пентозы. Однако О-дезоксигексозы дают желто-коричневую окраску, и в их присутствии реакция может применяться, несмотря: на ее трудоемкость и относительно малую чувствительность. [10]
Дайте определение следующим терминам: а) углеводы; б) моносахариды; в) дисахариды; г) полисахариды; д) альдозы; е) кетозы; ж) альдогексозы; з) кетопентозы. [11]
Фруктоза, как и большинство альдопентоз, существует в растворе преимущественно в фуранозной форме. Кетопентозы, такие, как рибулоза, могут существовать как в нециклической, так и в фуранозной форме, когда гидроксил при С-5 вовлекается в образование полуацеталя. Первая конфигурация является преимущественной для этих Сахаров. [12]
Глюкоза, в-галактоза и в-манноза реагируют в 100 - 200 раз слабее кетогексозы. Гептулозы и кетопентозы при концентрации раствора 100 у мл дают слабую розовую окраску, которая становится едва заметной через 4 час. [13]
Кальвином, выглядит много сложнее приведенной реакции. Двуокись углерода реагирует с дифосфорным эфиром кетопентозы - рибулозы - и через гипотетический продукт присоединения превращает ее в две молекулы фосфорного эфира D-глицериновой кислоты. [14]
Например, альдогексозы изомерны кетогексозам, альдопентозы - кетопентозам. [15]