А-участок

Cтраница 1

А-участок с новым кодоном оказывается вакантным. [1]

Схема построения ПЗС матрицы преобразователя свет - сигнал. [2]

А-участок формирования сигналов изображения; Б - участок памяти; В - участок считывания; / - подложка; 2 - светочувствительный элемент; 3 - канавки разделительной диффузии; 4 - выходной диод; 5 - регистр считывания; а, б, в, г, д - контактные площадки регистра считывания, управления диодом и выходного видеосигнала соответствеино. [3]

Схема возможного расположения тРНК ( заштрихованная область в А-участке рибосомы. [4]

Поэтому для тес-рфования А-участка рибо - Йому надо специально под - Сотовить путем заполнения g - участка. [5]

Схема возможного располо. [6]

РНК-связывающему участку, который обозначается как А-участок. [7]

Теперь рибосома способна воспринять на свой вакантный А-участок с очередным кодовом новую, соответствующую этому кодону Аа - тРНК в комплексе с ЕР-ТЦ ( еЕР - 1) и ГТФ. Осуществляется следующий цикл элонгации. Трансляция мРНК состоит в повторении таких циклов, в каждом из к-рых прочитывается один триплет ( кодон) мРНК, синтезируется одна пептидная связь и гидролизуются две молекулы ГТФ. [8]

Аа - тРНК при поступлении в А-участок рибосомы связывается не соответствующим ей кодоном. Определенная вероятность такого захвата ( оцениваемая величинами порядка 10 - 3 - 10 - 4) обычно характерна для тРНК, несущих антикодон, частично комплементарный кодону. Результатом является замена правильного аминокислотного остатка на неправильный в соответствующем положении полипеп-тидной цепи. Вариантом этого рода ошибок является связывание, напр. Уровень ошибок зависит как от ряда внеш. В частности, известны мутации рибосомных белков, увеличивающие или уменьшающие, избирательность рибосомы при поступлении Аа - тРНК в А-участок и соотв. [9]

Схематическое изображение перехода ( винтового перемещения молекулы тРНК из А-участка в Р - участок рибосомы при транслокации. Для простоты изображения в претранслокационном состоянии рибосомы показан лишь один остаток тРНК ( остаток пептидил-т РНК. [10]

Какая сила заставляет двигаться пептидил-т РНК из А-участка в Р - участок при транслокации. Если путь перемещения комплекса двух тРНК и мРНК задается конструкцией самой рибосомы, то само перемещение может быть результатом теплового движения. Поскольку перемещение сопровождается диссоциацией деацилированной тРНК, результат оказывается энтропийно выгодным. [11]

Схема возможного расположения тРНК ( заштрихованная область в Р - участке рибосомы. [12]

Как и в случае Р - участка, А-участок, очевидно, также формируется обеими рибосомными субчастицами. [13]

РНК находится в Р - участке, а А-участок вакантен. [14]

Антибиотики-ингибиторы белкового синтеза. А. Пуромицин ( его формула показана красным цветом, напоминающий концевой аминоациладенилат в составе аминоацил-т РНК, реагирует с С-концом растущей пепти-дил - тРНК, образуя пептидилпуромициновый комплекс. Однако из-за того, что связь между пуромицином и пептидом устойчива к действию ферментов, дальнейшая элонгация становится невозможной и пептидилпуромицин покидает рибосому. Б. Циклогексимид ингибирует синтез белка SOS-рибосомами эукариотических клеток, но не подавляет белковый синтез в прокариотах и митохондриях. В. Хлорамфеникол подавляет синтез белка прокариотическими и митохондриальными рибосомами, но не нарушает работу эукариотических SOS-рибосом. [15]

Страницы: 1 2 3 4