Cтраница 2
Однако данные для такого заключения не убедительны. Бертло [4] сообщает, что раствор хлорного золота восстанавливается ацетиленом, а Эрдманн и Кзтнер [ 1) установили, что раствор хлористого золота при действии ацетилена сначала приобретает темную красно-фиолетовую окраску, затем появляется черный осадок, вероятно, продукт присоединения, который при нагревании выделяет газ с резким запахом и оставляет осадок металлического золота. Киндлер позднее [ 51 исследовал реакции хлористого и бромистого золота с ацетиленом и идентифицировал глшжсаль в качестве основного органического вещества, образующегося при разложении черного осадка. Эрдманн и Кэтнер [1] нашли, что соли осмия восстанавливаются ацетиленом, а Кнндлер [5] установил, что восстановление галоидных солей осмия, молибдена и вольфрама сопровождается выделением глиоксаля. Маковка [2] разработали метод, основанный на реакции е ацетиленом для качественного и количественного отделения солей некоторых из указанных металлов от солей таких металлов, как родий, иридий и платина, которые не реагируют с ацетиленом. [16]
В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль-фидом аммония при 160 - 200 С. Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превраще-лия в карбоновые кислоты. [17]