Кинетика

Cтраница 1

Кинетика этой реакции специально не исследовалась. [1]

Кинетика этой реакции изучена Салливеном, Коэном и Хайндменом [84] в пер-хлоратной среде. [2]

Кинетика и механизм кристаллизации, Наука и техника, Минск, 1973, стр. [3]

Кинетика и катализ, 2, 103 ( 1961); Научные основы подбора и производства катализаторов, Новосибирск, 1964, стр. [4]

Кинетика и механизм реакции Кольбарна и Кеннеди, несмотря на большое ее значение в химии фторидов азота, не изучены. Очевидно, что селективное отщепление только одного атома фтора от трифторида азота определяется структурой молекулы трифторида азота, для которой энергия диссоциации первого атома фтора меньше ( 56 ккал / моль) энергии диссоциации двух других атомов ( см. гл. Этим объясняется преимущественное направление конерсии в сторону тетрафтор гидразин а. Однако отрыв двух атомов фтора с образованием дифтордиазинов и трех атомов - с образованием азота также имеет место. Поэтому в продуктах реакции всегда содержится азот. Термически менее стабильные дифтордиазины, обладающие к тому же большей химической активностью по сравнению с тетрафторгидразином и трифторидом азота, разлагаются до азота. При более низких среднегазовых температурах, например в условиях конверсии в электрическом разряде, дифтордиазины составляют основные продукты реакции наряду с тетрафторгидразином. [5]

Кинетика и механизм анодных процессов во многом определяются условиями адсорбции участников реакция - органических молекул и окисляющих кислородсодержащих частиц. [6]

Изменение молекулярного объема продуктов окисления циклогексана. [7]

Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогептана и к-тексана кислородом1 воздуха под давлением. [8]

Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогенсана и к-гептана кислородом воздуха под давлением. [9]

Кинетика и химизм жидкофазного окисления, циклогексана и н-гептана кислородом воздуха под давлением. [10]

Кинетика и механизм этерификации дикарбоновых кислот изучены недостаточно. В частности, в данных о последовательности образования кислых и средних эфиров существуют некоторые противоречия. Так, в работе по этерификации глута-ровой кислоты [78] авторы приходят к неожиданному выводу, что вначале образуется диметилглутарат, который в дальнейшем с избытком кислоты дает кислый эфир. [11]

Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогексана и н-гептана кислородом воздуха под давлением. [12]

Кинетика полимеризации триоксана в хлористом метилене под влиянием фтористого бора при 30. Участок кривой от 0 до Р - образование формальдегида, после точки Р - полимеризация. [13]

Кинетика этого процесса сложна. [14]

Кинетика этих реакций достаточно сложна и многообразна. В каждом отдельном случае она определяется, естественно, закономерностями изменения скорости лимитирующей стадии процесса и зависит от механизма и условий протекания реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4