Cтраница 2
Кинетика этой реакции, как и предыдущих, зависит от рН реакционной среды. При рН3 реакция гидролиза продолжается в течение двух минут. [16]
Кинетика и механизм каталитического бромирования бензола изучены Н. Е. Брежневой и С. Ими установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрациям бензола, брома и бромистого цинка, примененного в качестве катализатора. Следовательно, эта реакция является реакцией первого порядка по отношению к реагирующим веществам и бромистому цинку. По мере образования бромбензола скорость реакции замедляется. [17]
Кинетика этих двух процессов различна. [18]
Кинетика и механизм катионной полимеризации а-окисей относятся к малоизученной области полимерной химии. Причиной этого является в первую очередь сложность механизма реакции и наличие побочных процессов. [19]
Кинетика таких реакций отражает особенности физического состояния матрицы или пространственного распределения радикалов; они характерны для кристаллических веществ и наблюдаются сравнительно редко для полимеров. [20]
Кинетика и механизм катионной полимеризации ос-окисей относятся к малоизученной области полимерной химии. Причиной этого является в первую очередь сложность механизма реакции и наличие побочных процессов. [21]
Кинетика таких реакций отражает особенности физического состояния матрицы или пространственного распределения радикалов; они характерны для кристаллических веществ и наблюдаются сравнительно редко для полимеров. [22]
Кинетика некоторых цветных реакций, используемых в пассивных дозиметрах для определения химических соединений, зависит от температуры, в результате чего могут получаться завышенные или заниженные результаты. Для определения аммиака [103] и оксидов азота [56] предложены корреляционные температурные коэффициенты. Влияние температуры на кинетику цветных реакций, используемых для определения диоксида серы [56], сероводорода [65] и хлора [104] не отмечено. При отборе проб пассивными дозиметрами адсорбируется значительно меньше веществ, чем при отборе традиционными способами, и риск повышения поглотительной способности твердого или жидкого сорбента минимален. [23]
Кинетика этой реакции подробно изучена Альберти и сотрудниками. Если это так, то начальные скорости прямой и обратной реакций должны подчиняться уравнению ( 35 - 6), поскольку X, представляющий собой в данном случае воду, присутствует в очень большом избытке. [24]
Кинетика этих процессов определяется коэффициентом диффузии ионов, что связано с их размерами и сопротивлением среды. [25]
Кинетика и термодинамика образования гетерополикислот кремния, мышьяка, фосфора и германия рассмотрены в разделе Ортофосфаты. В результате предложен чувствительный метод определения менее 500 мкг SiO2 в присутствии фосфата. Поглощение измеряют при 370 нм. В случае определения SiIV, Pv, Asv и GeIV при их совместном присутствии повышение селективности достигается также методом жидкостной экстракции. [26]
Кинетика и механизм реакции, по-видимому, довольно сложны, однако для небольших интервалов времени можно принять, что это реакция первого порядка по отношению к церию и катализатору. [27]
Кинетика газонасыщання сплавов подчиняется в облей, тем же закономерностям. [28]
Кинетика подразделяется на статику и динамику. [29]
Кинетика и степень переноса энергии представляет дальнейший интерес, потому что ароматические углеводороды действуют как радиационные сенсибилизаторы для многих фотохимически активных растворенных веществ. Обзор соответствующих наблюдений здесь дается на некоторых примерах. [30]