Cтраница 1
Кинетика конденсации силан - и силоксандиолов изучалась в различных средах и с различными катализаторами - кислотами, основаниями, нейтральными солями. Соответственно этому предложены и различные механизмы реакции. [1]
Кинетика конденсации пара при вынужденном движении неконденсирующегося газа определяется энергией, потерянной молекулами Таза, отраженными от поверхности сублимационного льда, и скоростью направленного движения газа в объеме конденсатора. [2]
Кинетика конденсации полиолов и изоцианатов. [3]
Кинетика конденсации пара при вынужденном движении неконденсирующегося газа определяется энергией, потерянной молекулами газа, отраженными от поверхности сублимационного льда и скоростью направленного движения газа в объеме конденсатора. [4]
Изучена кинетика конденсации 1 4-бис ( диметилгидроксиси-лил) бензола и 1 1, 3 3-тетраметил - 1 3-дигидроксидисилоксана в толуоле в условиях азеотропной отгонки воды. Реакция конденсации первого соединения в присутствии КОН имеет второй порядок по мономеру и порядо-к 0 5 по катализатору. [5]
Процессы кинетики конденсации и газодинамики двухфазной среды во влажнопаровых турбинах настолько сложны, что их далеко не всегда можно изучить теоретически с необходимой для практики точностью. Выдвигаемые в исследованиях двухфазных потоков гипотезы требуют проверки и совершенствования. [6]
Исследование кинетики конденсации асфальтенов и мальтенов ( смесь высокомолекулярных углеводорот дов и смол) при различных температурах и продолжительности процессов и характера распределения серы в продуктах конденсации показало, что процесс коксования асфальтенов заканчивается довольно быстро. Летучие продукты реакции почти не образуются. Содержание серы в продуктах наиболее высокой степени конденсации ( вещества, нерастворимые в хинолине) и в продукт. [7]
Изучение кинетики конденсации децилового альдегида с n - аминодифениламином в среде децилового спирта при 145 показало, что при условии отгона реакционной воды эта реакция практически необратима и протекает по второму порядку. [8]
При описании кинетики конденсации учитывается зависимость температуры фазового перехода от давления и концентрации конденсирующего газа на поверхности фазового перехода. [9]
Кинетика поликонденсации аналогична кинетике конденсации соответствующих ( или близких по строению) простых молекул. [10]
В данной работе изучена кинетика конденсации 2 3-диме-тилбутадиена - 1 3 с формальдегидом в присутствии катализатора серной кислоты в гетерофазной системе. [11]
Форма образования конденсата объясняется кинетикой конденсации пара в высоком вакууме. В этом случае падающие молекулы пара остаются на охлаждаемой поверхности, а теплота фазового превращения полностью отводится. При таких условиях температура поверхности конденсата практически не повышается. [12]
Кроу и Линч [49] исследовали кинетику конденсации мочевины с формальдегидом, полярографически определяя свободный альдегид. Смит [242] рекомендует использовать более нейтральную среду ( рН 7 15), чтобы не происходил гидролиз продукта, и буфер Соренсена [ смесь 7 частей Л1 / 15 раствора Na2HPO4 и 3 частей УИ / 15 раствора КН2РО4 ( по объему), содержащая растворенный воздух ] в качестве фона. [13]
В самом деле, при изучении кинетики конденсации алифатических альдегидов с аммиаком было показано [26], что в водных растворах образуется не имин, а исключительно а-аминоспирт. [14]
Изложенная теория полностью решает вопрос о кинетике плоской конденсации адсорбированных частиц, образующих двухмерный пересыщенный пар на поверхности адсорбента. При применении ее к росту кристаллов из пара, раствора или расплава необходимо учесть ряд дальнейших осложнений, связанных с линейными эффектами, с одной стороны, и с пространственными - с другой. Первые сводятся к тому, что плоские зародыши на поверхности растущих граней кристалла должны иметь правильные многоугольные очертания, подобно тому как весь кристалл имеет правильное строение. При этом рост этих плоских кристалликов может происходить путем образования линейных зародышей на ограничивающем их контуре. Кинетика этого линейного роста определяется совершенно аналогично рассмотренной выше кинетике плоского и пространственного зарождения, так что на этом вопросе мы не будем останавливаться подробнее. [15]