Cтраница 2
Результаты расчетов сопоставлены с экспериментальными данными по кинетике конденсации пара в виде нейтральных агрегатов и на ионах, полученными с помощью камеры Вильсона. Достигнуто хорошее совпадение экспериментальных и расчетных величин. [16]
Принципиальным в рассматриваемом подходе является то, что при описании кинетики конденсации учитывается зависимость температуры фазового перехода не только от давления в системе, но также и от концентрации конденсирующегося газа в окрестности жидкой пленки. Поэтому к условию Стефана добавляется еще одно условие - г баланса массы конденсирующегося газа на поверхности пленки. В этой модели появляется поток вещества, направленный стенке. [17]
Такая корректировка вряд ли оправдана при современных знаниях в области кинетики конденсации. [18]
В силу ряда характерных особенностей процесса осаждения ( таких, как очень сильное пересыщение паров, специфика кинетики конденсации, резкое изменение скорости испаряемых атомов при переходе в адсорбированное состояние) тонкие пленки по своей основе являются термодинамически неравновесными структурами. Вследствие этого они неизбежно имеют мелкозернистую структуру и содержат большое количество замороженных структурных дефектов. [19]
Экспериментальное исследование этого вопроса было проведено сравнительно недавно. Результаты изучения кинетики конденсации олефинов С3 i - С4 с формальдегидом свидетельствуют в пользу второй точки зрения. [20]
Силоксандиолы в сравнимых условиях конденсируются медленнее, чем силандиолы с теми же радикалами. Данные о кинетике конденсации других силоксандиолов и о кинетике конденсации силан - и силоксандиолов в массе без растворителя в литературе отсутствуют. [21]
При составлении уравнений рассматриваемой задачи необходимо учесть, что в результате распада ацетилена образуется углерод в твердом состоянии, что сопровождается выделением значительного количества тепла. В настоящей работе кинетика конденсации углерода не рассматривается, так как константа скорости распада ацетилена, применяемая в наших расчетах, является константой некоторой суммарной реакции, приводящей к образованию твердого углерода. Тепло, выделяемое при распаде ацетилена, учитывается в расчетах. [22]
Другим показателем процесса конденсации является образование йарбоидов. В табл. 44 сопоставлены данные по кинетике конденсации и коксообразова-ния при крекинге и гидрогенизации грозненского парафинистого дестиллата. [23]
Крейв и Линч474 - 476 определили полярографически кинетику конденсации формальдегида с мочевиной, ацетамидом и бензамидом по исчезновению волны формальдегида. [24]
Силоксандиолы в сравнимых условиях конденсируются медленнее, чем силандиолы с теми же радикалами. Данные о кинетике конденсации других силоксандиолов и о кинетике конденсации силан - и силоксандиолов в массе без растворителя в литературе отсутствуют. [25]
Тем самым создается возможность определять максимальное переохлаждение в зависимости от начальных параметров пара. Это весьма важный результат и его кажущаяся независимость от кинетики конденсации объясняется тем, что выше по существу уже были использованы соображения кинетики при рассмотрении существования в сверхзвуковом потоке конденсационных разрывов определенного вида. [26]
Новая форма движения приводит в соприкосновение с охлаждаемой поверхностью конденсатора не отдельные группы молекул, как при конденсации пара в неподвижном газе, а макрочастицы парогазовой смеси. Взаимодействие макрочастиц между собой и с охлаждаемой стенкой и определяет кинетику конденсации пара в твердое состояние. [27]
Можно, далее, сделать некоторые выводы на основании детального изучения кинетики альдольной конденсации, которая также проходит через образование аниона альдегида или кетона. В принципе на такую реакцию должны влиять основные катализаторы, однако это не было подтверждено опытом. Экспериментального изучения кинетики конденсации ацетона в диацетоновый алкоголь не пооводилось, но хорошо известно, что обратная реакция-деполимеризация-имеет первый порядок, так что реакция конденсации должна быть второго порядка по ацетону. Таким образом, можно считать, что для этого вещества реакция ( а) является равновесной, а реакция ( б) определяет скорость пэоцесса. Скорость конденсации двух молекул ацетона может быть вычислена по известной скорости деполимеризации диацетонового спирта и на основании измеренной константы равновесия. Было найдено, что эта скооость гораздо меньше, чем наблюдавшаяся скорость изотопного обмена. [28]
Избыток йода титруется раствором NaaS203 в присутствии крахмала, конец титрования определяется визуально. Его недостатком является трудоемкость, обусловленная главным образом перегонкой с водяным паром. Для изучения кинетики конденсации в ранних стадиях реакции этот метод является совсем неприменимым, поскольку реакция присоединения формальдегида к активным точкам фенольного компонента идет дальше при перегонке. [29]
Интенсивность процесса конденсации сильно падала. Объяснить это явление на базе теории скачков конденсации невозможно. С точки зрения кинетики конденсации оно закономерно. При выпадении некоторого количества влаги в рабочем колесе и на протяжении начального участка сопла переохлаждение уменьшается и процесс затягивается. [30]