Cтраница 2
Измерение объемов удерживания стандартных соединений при гпользовании в качестве сорбента или неподвижной жидкой фазы Юлимеров при различных температурах вблизи температурных пере-эдов исследуемых полимеров позволяет оценить значение темпера -) ы стеклования и исследовать кинетику кристаллизации полимера. [16]
В соответствии с данными табл. 3.3 при п 3 можно полагать, что механизм зародышеобразования гомогенный, а рост кристаллических структур имеет преимущественно двухмерный характер. Обычно кинетика кристаллизации полимера может быть описана как брутто-процесс, так как разделить стадию зародышеобразования и собственно рост кристаллической фазы невозможно. [17]
Наиболее обширны исследования кристаллизации полимеров из расплава, и это нашло соответствующее отражение в книге. На примере этого анализа видны достоинства и недостатки различных теоретических подходов к описанию кинетики кристаллизации полимеров и становятся понятными причины расхождений между отдельными исследованиями. Особо следует отметить детальное рассмотрение ограничений, возникающих при применении для описания формальной кинетики кристаллизации простых кинетических уравнений Колмогорова-Аврами. Хотя эти уравнения широко применяются для анализа кинетики кристаллизации полимерных расплавов, исследования последнего десятилетия показывают, что выводы о геометрии растущих при кристаллизации частиц на основе формального анализа изотерм валовой кристаллизации не однозначны и требуют, как правило, независимых морфологических наблюдений. [18]
Так, от типа растворителя ( или пластификатора) может существенно зависеть долговечность пленок н волокон, формуемых из р-ров. Степень перегрева раствора определяет кинетику кристаллизации полимера и, следовательно, характер образующихся надмолекулярных структур. [19]
Так, от типа растворителя ( или пластификатора) может существенно зависеть долговечность пленок и волокон, формуемых из р-ров. Степень перегрева раствора определяет кинетику кристаллизации полимера и, следовательно, характер образующихся надмолекулярных структур. [20]
В настоящей главе описывается, каким образом полимерные молекулы образуют кристаллы и приводятся результаты некоторых определений строения полимерных кристаллов. Подобно тому, как способ упаковки молекул определяет кристаллическую структуру, способ агрегации кристаллов определяет морфологию кристаллического полимера. Морфологические особенности строения обычно можно трактовать в терминах сферолиты или монокристаллы. И наконец, интересно изучить условия, в которых образуются кристаллы и морфологические единицы, а также механизм их образования. Поэтому глава завершается обсуждением кинетики кристаллизации полимеров. [21]
Им совместно с В. С. Клименковым и А. И. Китайгородским была поставлена и выполнена работа, в которой впервые проанализированы реальные значения плотностей полимеров в аморфном состоянии. Был сделан однозначный вывод о невозможности существования хаотического перепутывания макромолекул в твердых полимерных телах. Марковой структурное исследование фазовых превращений в полимерах также показало, что уже в расплаве кристаллизующегося полимера существует высокая упорядоченность макромолекул. К этому же выводу пришел В. А. Каргин, анализируя данные по кинетике кристаллизации полимеров. [22]
Третий том является логическим продолжением двух первых томов монографии, в которых рассмотрены структура, морфология и дефекты полимерных кристаллов, а также кинетика кристаллизации полимеров. Как и предыдущие тома, он написан обстоятельно и оче - - четко с точки зрения физики. Здесь систематически обобщен большой по объему и важный по содержанию экспериментальный и теоретический материал по термодинамике и кинетике плавлени полимеро: Имеющаяся в книге обширная библиография облегчает оЛ жомление с оригинальными работами в указанной области. Цитируемая литература, табличный и графический материал подобраны таким образом что читатель получает цельное и практически полное представление о кинетике и термодинамике процесса плавления полимеров в удобном для восприятия виде. По сравнению с первыми томами эта книга имеет некоторую специфику. Если первый том оказался очень удачным введением в кристаллографию полимеров и прекрасным справочным изданием по кристаллографии и морфологии кристаллических полимеров, а второй - полезным для специалистов руководством и справочником по кинетике кристаллизации полимеров, то третий том ценен, на наш взгляд, не только в научном и познавательном аспектах, но и в прикладном отношении. [23]