Cтраница 1
![]() |
Зависимость скорости зарождения wa и линейной скорости роста кристаллов УЛ от переохлаждения. [1] |
Кинетика изотермической кристаллизации характеризуется двумя основными параметрами: скоростью образования зародышей в исходном расплаве и линейной скоростью роста кристаллов. Эти два указанные параметры определяют в основном структуру получаемого слитка, а также необходимое время для кристаллизации данного объема расплава. [2]
Кинетика изотермической кристаллизации полистирола в разбавленных растворах исследовалась путем измерения мутности с помощью фотосопротивления [1016]; для полистирола получено соотношение между мутностью и величиной сопротивления. Описана [1017] аппаратура для ультразвукового определения вязкоупругих свойств полистирола. [3]
Рассмотрена кинетика изотермической кристаллизации цеолитов из алюмосилика-гелей. Пронализированы процессы нуклеации и роста кристаллов и роль факторов, влияющих на эти процессы. [4]
Исследование кинетики изотермической кристаллизации цеолитов из алюмосиликаге-лей обычно приводит к S-образным кинетическим кривым роста массы кристаллов. Наличие на всех кривых этого рисунка точек перегиба свидетельствует о существовании по крайней мере двух различных кинетических. Самый ранний период кристаллизации, когда присутствие кристаллической фазы не обнаруживается, принято называть индукционным. [5]
Калориметрическое исследование кинетики изотермической кристаллизации изотактичес-кого полипропилена, Выоокомол. О природе зародышей кристаллизации в расплаве полипропилена, Высокомол. [6]
Калориметрическим методом исследуют также кинетику изотермической кристаллизации, измеряя изменение теплоемкости во времени. Своеобразной разновидностью его является измерение температуры массивного образца в процессе растяжения. [7]
Обработка экспериментальных данных по кинетике валовой изотермической кристаллизации из расплава для большого числа полимеров в координатах уравнения ( 8) lg [ - lga ( 0 ] - lg [102, 130, 140] показала, что изотермы кристаллизации, по крайней мере в диапазоне 0 [ а ( /) 0 5, удовлетворительно описываются прямыми, которые могут быть совмещены путем параллельного сдвига вдоль оси времени. [8]
Хатакеяма и др. [148] исследовали кинетику изотермической кристаллизации полиэтилена при давлении 5Л03 атм. [9]
![]() |
Сравнение изотерм ( 127 С, полученных экспериментально, с теоретическими, рассчитанными по формуле ( 10 для п 3 и 4. Деления на оси абсцисс соответствуют величине одного десятичного порядка 12Э. [10] |
Манделькерн и Квинн 129 также изучили кинетику изотермической кристаллизации линейного полиэтилена из раствора, концентрация которого настолько низка, что происходит образование монокристаллов. В изученном температурном интервале изотермы очень хорошо совмещаются, и форма кривых указывает на то, что протекают процессы образования зародышей и их роста. Они соответствуют теоретическим изотермам, предсказываемым по формуле ( 10) при п3, хотя эта формула была выведена для кристаллизации в блоке. Температурный коэффициент процесса представлен величинами Л /, и К, приведенными в последней графе табл. 4 для сравнения с соответствующими параметрами, характерными для полимера в блоке. [11]
![]() |
Сравнение изотерм ( 127 С, полученных экспериментально, с теоретическими, рассчитанными по формуле ( 10 для п 3 и 4. Деления на оси. [12] |
Манделькерн и Квинн ш также изучили кинетику изотермической кристаллизации линейного полиэтилена из раствора, концентрация которого настолько низка, что происходит образование монокристаллов. В изученном температурном интервале изотермы очень хорошо совмещаются, и форма кривых указывает на то, что протекают процессы образования зародышей и их роста. Они соответствуют теоретическим изотермам, предсказываемым по формуле ( 10) при п3, хотя эта формула была выведена для кристаллизации в блоке. Температурный коэффициент процесса представлен величинами Л /, и К, приведенными в последней графе табл. 4 для сравнения с соответствующими параметрами, характерными для полимера в блоке. [13]
Манделькерн и Квинн 129 также изучили кинетику изотермической кристаллизации линейного полиэтилена из раствора, концен - - трация которого настолько низка, что происходит образование монокристаллов. В изученном температурном интервале изотермы очень хорошо совмещаются, и форма кривых указывает на то, что протекают процессы образования зародышей и их роста. Они соответствуют теоретическим изотермам, предсказываемым по формуле ( 10) при п3, хотя эта формула была выведена для кристаллизации в блоке. Температурный коэффициент процесса представлен величинами А / 2 и / С, приведенными в последней графе табл. 4 Для сравнения с соответствующими параметрами, характерными для полимера в блоке. [14]
![]() |
Схематическое изображение зависимости скорости кристаллизации С ( а и темпе ратуры стеклования Т g ( б от толщины полимерной прослойки х. [15] |