Cтраница 2
Степень влияния лг на кинетику массопередачи при атмосферном давлении столь незначительна, что она полностью маскируется одновременным изменением других параметров процесса и включение vr в критериальные уравнения ( табл. III.1) имеет формальный характер. Фактически в опытах, как правило, изменялись другие параметры: шг в критерии Rer и D в критерии Ргр. [16]
Два последних вопроса составляют так называемую кинетику массопередачи и рассматриваются самостоятельно; вопросы фазового равновесия, как было указано выше, рассматриваются раздельно при изучении каждого конкретного процесса. [17]
![]() |
Направления G G. [18] |
Два последних вопроса составляют так называемую кинетику массопередачи и рассматриваются самостоятельно; вопросы фазового равновесия, как было показано выше, рассматриваются раздельно при изучении каждого конкретного процесса. [19]
![]() |
Зависимость состава конечных продуктов от парового потока и количества дистиллята для верха ( а и низа ( б колонны. [20] |
Это свойство статической характеристики обусловлено кинетикой массопередачи и соотношением фазовых сопротивлений массопередачи. [21]
![]() |
Диаграмма х-у - V - D. [22] |
Это свойство статической характеристики обусловлено кинетикой массопередачи на тарелках и соотношением фазовых сопротивлений массопередачи. [23]
На основе этих представлений проведен анализ кинетики массопередачи, сопровождающейся химической реакцией в жидкой фазе. [24]
В аналитической хроматографии мы предполагаем, что кинетика массопередачи между фазами является быстрой и равновесие в центре зоны всегда есть. [25]
В заключение следует отметить, что изучение кинетики массопередачи в сложных условиях взаимодействия фаз с целью получения обобщающих расчетных зависимостей для коэффициентов массопередачи продолжает оставаться важнейшей задачей теории массопередачи и в настоящее время. [26]
Пушленков и Федоров [89] предложили оригинальный метод изучения кинетики массопередачи при малом времени контакта фаз. Контакт фаз осуществляется в момент, когда капля органической фазы, оторвавшаяся от капилляра, попадает на поверхность водной фазы. Образующиеся в воде ионы быстро отводятся от границы раздела фаз с помощью электрического поля. На пути продвижения ионов к электродам помещены экраны из ионообменной смолы, на которых происходит обмен образующихся ионов на ионы водорода. [27]
Сущность модели кратковременного контакта фаз сводится к рассмотрению кинетики массопередачи на начальном участке. Целесообразность такого подхода обусловлена реальной гидродинамической обстановкой, возникающей при взаимодействии газа и жидкости в интенсивно работающих промышленных аппаратах и обеспечивающей высокую интенсивность массопередачи, что обусловлено малой толщиной диффузионного пограничного слоя. [28]
Отметим, что практически во всех работах анализ кинетики массопередачи с химической реакцией в жидкой фазе выполнен на основе принципа независимой диффузии. По-видимому, это является оправданным [29, 42], поскольку содержание в жидкости ключевого ( передаваемого из газовой фазы) компонента мало, и бинарные коэффициенты молекулярной диффузии компонентов в жидкой фазе отличаются незначительно. [29]
Отсюда следует важный вывод о том, что кинетику массопередачи надо изучать только на бинарных смесях, так как при этом основное внимание может быть сконцентрировано на определении вида функциональной зависимости в уравнении (3.23), включая нахождение численных значений коэффициентов этой зависимости. [30]