Cтраница 2
На рис. 66 приведена типичная кинетическая кривая накопления гидроперекиси. Для кинетики накопления гидроперекиси как промежуточного продукта характерно наличие максимума. [16]
Зависимость & Эф от концентрации углеводорода представлена на том же рисунке. Таким образом, кинетика хемилюминесценции на начальной стадии непосредственно характеризует кинетику накопления гидроперекиси в процессе окисления. Время, необходимое для достижения стационарного режима, определяется величиной эффективной константы скорости катализированного распада гидроперекиси, которая зависит от концентрации катализатора, температуры и состава среды. [17]
Окисление кумола в присутствии солей марганца, кобальта, хрома, свинца, железа, меди, никеля показало, что соли металлов переменной валентности значительно ускоряют процесс гомогенного окисления. Резинат марганца ускоряет окисление кумола особенно эффективно в начальной стадии, сильно сокращая индукционный период. При добавлении более 5 - 10 мг / л эффективность резината марганца снижается, и при концентрации 72 - 144 мг / л скорость накопления гидроперекиси резко падает, так как существенно вырастает скорость распада гидроперекиси кумила под действием ионов марганца. С повышением концентрации катализатора кинетика накопления гидроперекиси перестает зависеть от температуры. [18]
Окисление кумола в присутствии солей марганца, кобальта, хромат свинца, железа, меди, никеля показало, что соли металлов переменной валентности значительно ускоряют процесс гомогенного окисления. Резинат марганца ускоряет окисление кумола особенно эффективно в начальной стадии, сильно сокращая индукционный период. При добавлении более 5 - 10 мг / л эффективность резината марганца снижается, и при концентрации 72 - 144 мг / л скорость накопления гидроперекиси резко падает, так как существенно вырастает скорость распада гидроперекиси кумила под действием ионов марганца. С повышением концентрации катализатора кинетика накопления гидроперекиси перестает зависеть от температуры. [19]